【首播预告】研艺界｜多次跨膜靶点蛋白的研发策略

自2015年药品审评改革以来，中国医药创新能力不断提升，中国医药创新态势蓬勃发展，一批Biotech公司顺势崛起，政策、投资、人才等要素不断积聚，中国由制药大国向制药强国升级的号角吹响。但对于整个生物医药创新发展来说，中国生物制药创新的时间并不长，如果按照10亿美元，10年时间，研发一个创新产品的历程而言，中国生物医药的兴起还不及一个产品研发的周期。

面对创新，虽然在过去的一个时期，一批企业崛起，近两三年来不少创新产品获批上市逐步进入商业化，但是正因为不同企业进入不同阶段，关于中国医药创新体系中的问题也日益凸显。在创新层面，PD-1集中上市，凸显了中国医药创新的跟随扎堆；在生产阶段，尤其生物医药层面，诸多企业无论是人才还是技术都未有足够的储备。

从中国生物医药创新整体升级的视角出发，中国医药创新，无论是研发升级，由跟随到原创跨越，还是生产工艺升级方面，依然存在诸多挑战，需要整个体系的升级，也需从上下游链条全线的转变，只有整个体系实现升级，中国才能实现由制药大国转变为制药强国。基于此，E药经理人·微解药推出《研艺界》线上系列直播栏目，邀请创新药企、生命科学服务企业就生物制药研发、生产工艺创新等方面的内容进行报告，为技术革新者提供借鉴思路，增强技术交流。

多次跨膜蛋白功能的多样性和重要性也使得其成为了药物开发领域的重要靶点，目前上市的所有药物中有50%以上是由人类多次跨膜蛋白组成的，包括CD20，G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道、转运蛋白、核受体等。研发靶向多次跨膜蛋白的药物及疗法，优质抗原必不可少。

8月19日（周五）20:00，首期我们邀请到了ACROBiosystems百普赛斯研发副总监秦丽丽博士将针对多次跨膜靶点蛋白的制备难点，为助力靶向多次跨膜蛋白的药物及疗法开发为我们分享关于多次跨膜靶点蛋白的研发策略。

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多次跨膜靶点蛋白的研发策略