主办单位
中国化工企业管理协会医药化工委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
各有关单位:
制药企业的生产现场管理,不仅影响到企业日常生产运营的效率,更会直接影响到GMP的状态。但是由于长久以来,国内企业粗放式经营的原因,管理人员现场管理意识不强,甚至生产现场还会出现脏乱差、跑冒滴漏等现象。长此以往,不仅会对企业安全生产、产品质量形成潜在威胁,更会造成人员工时损失,以及物料备品备件呆滞库存造成成本增加。因此,生产班组建设和现场管理的不善和浪费,已经成为很多制药企业打造核心竞争力的短板、软肋。
为此,本次培训,协会邀请有着多年药厂生产现场管理实操经验的业内专家,利用现场实际案例,向企业展示良好的现场管理规范,深度剖析,给出管理的和技术的解决之道。
为此,本单位定于2022年11月26日-27日在线上直播举办 2022跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请各单位积极选派人员参加。
一、会议安排
会议地点:腾讯会议
会议时间:2022年11月26日-27日
二、会议主要交流内容
第一天
上午 下午
9:00-12:00 13:30-16:30
一、生产车间/班组管理概述-生产要素简介
1、生产指令下达的逻辑-最不起眼的事情往往最重要
2、优秀的生产准备-生产要素你都得考虑
3、车间管理中生产各要素的关注点
二、车间/班组工作永远的话题-产品、工艺、技术
1、技术转移-大多数车间的痛
2、产品工艺-CPP?CQA?Q S?
3、工艺?设备?设施?公用工程?一个都不能少!
4、QC不归你管你就真的可以不管
第二天
上午 下午
9:00-12:00 13:30-16:30
三、车间/班组管理的核心-团队搭建及管理
1、组织架构-一个往往被基层管理忽略的关键
2、招聘面试与人岗匹配-不要做“门外汉”
3、老大难的培训-请“高效”的“直击痛点”
4、KPI、PDP与激励-你可能最不愿花时间的事情却会有事半功倍的效果
四、老生常谈的合规-GMP与车间现场管理
1、看看各种翻车现场
2、关键-执行GMP要解决的问题是什么?
3、永远的迎检-二合一检查到底在车间查什么?
4、变更/偏差流程真的那么难吗?
5、飞检之“零准备迎检”才是你的终极目标!
五、你们可能想要的提升-谈谈生产负责人的工作
1、不懂你也要管-多部门管理的挑战
2、成本结构、费用、预算-你该知道的财务基础
3、降本增效-一个永恒的、不该只在制定年度目标的时候才会想到的话题
4、梯队建设-你该为公司考虑的事情
三、专家讲师简介
杨老师:二十多年制药行业经验,长期任职国内一线大型制药企业,历经生产一线、车间主任、生产部长、厂长等,对生物制品、固体制剂、无菌药品生产管理、工厂运营、团队建设及GMP符合性均有丰富的实战经验。协会特聘专家。
四、参会对象
制药公司生产、QA、QC、质量、工程等相关部门人员,企业高层。
五、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询
3、企业需要内训和指导,请与会务组联系
六、会议费用
线上参加:4000元/单位 包括:培训、答疑、电子版资料、一个月回看等)
七、汇款账号
户 名:北京华夏凯晟医药技术中心
开户行:中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行
账 号:020 006 300 920 0091778
八、报名回执表
九、培训负责人

报名咨询
培训报名负责人:乔勇
微信/手机:18518926956
感兴趣的朋友尽快落实一下人员
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