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2022制药企业培训通知：
地点 时间 点击↓课题链接阅读全文 南京
线上8月19-21日 药品冻干工艺流程设计、优化、技术转移、验证及制剂处方研究高级研修班 线
上8月23-24日 研发质量体系构建-研发QA与生产QA的区别 线
上8月24-25日 cGMP厂房新建要点剖析和项目管理实战经验分享 烟
台8月24-26日 第六届生物活性肽健康产业论坛暨首届千滋百[肽]优肽盛典通知 南京
线上8月26-28日 化工制药企业工业节能提效技术与应用实战案例 南京
线上8月26-28日 医药化工中试放大工艺优化、难点解析及放大安全评估 线
上8月27-28日 生物制品中美申报策略及资料撰写要点案例分析 线
上8月27-28日 mRNA疫苗质量分析和方法开发及表征研究 南京
线上8月27-28日 细胞治疗产品质量体系建立与GMP实施 线
上8月27-28日 ADC抗体偶联药物研发策略及质量控制 线
上8月27-28日 细胞株开发及培养工艺放大 杭州
线上8月29-31日 药品注册生产现场与GMP二合一全流程模拟检查 南京
线上9月2-4日 细胞基因药物厂房设计及生命周期管理 上海
线上9月3-4日 创新型mRNA疫苗研发中质量控制要点分析及非临床安评策略 南京
线上9月15-17日 制药和化工企业电气防爆全生命周期管理与选型安装、检查维护实操 南京
线上9月16-18日 蛋白及多肽药物工艺开发及申报策略 南
京9月16-18日 基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升 线
上9月16-17日 生物制品CDMO委托全流程及转化放大 杭
州9月16-18日 中美欧药品审评沟通交流会全流程及案例分析 线
上9月17-18日 细胞治疗产品的质量研究和方法验证及工艺验证 线
上9月17-18日 新规下的CSV SME计算机化系统全实例分析 线
上9月18日 从ADC的技术发展看设计要点 南
京9月23-25日 蛋白和多肽类药品注册申报（从IND到BLA）案例分析 线
上9月24-25日 微生物表达纯化工艺设计及开发策略 线
上9月24-25日 细胞分离纯化工艺开发及优化
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