晚讯 |首个国产新冠抗体药物加速生产，腾盛博药与国药控股战略合作

上海市卫健委通报，2022年3月29日0—24时，上海新增本土新冠肺炎确诊病例326例和无症状感染者5656例，其中18例确诊病例为此前无症状感染者转归，17例确诊病例和5131例无症状感染者在隔离管控中发现，其余在相关风险人群排查中发现。新增境外输入新冠肺炎确诊病例3例和无症状感染者2例，均在闭环管控中发现。

3月30日上午10:00，上海举行疫情防控工作新闻发布会，市卫健委一级巡视员吴乾渝、市住房城乡建设管理委副主任金晨、市生态环境局二级巡视员任菊萍、市疾控中心副主任吴寰宇、上海中医药大学附属龙华医院终身教授吴银根介绍本市疫情防控最新情况。

吴乾渝介绍，当前，疫情防控的重中之重是新一轮核酸筛查工作。我们要确保采、送、检、报各环节高质量、高效率推进，做好组织实施，避免人员集聚，推动工作落实。要全力加快阳性感染者转运，严防交叉感染。要及时帮助群众解决急难问题，确保紧急、危重患者得到及时救治。

根据本市疫情形势，我们将从严从紧落实重点场所预防性消毒工作，落实做好办公楼宇、建筑工地、公共场所、交通工具、家庭、农贸市场、大型商场、社区、学校、养老机构等十大人群聚集重点场所和垃圾收集设施预防性消毒工作。

最后，我再提醒大家，奥密克戎的传播力强，市民在做核酸检测时，一定要保持距离，科学佩戴口罩。

3月30日，腾盛博药生物科技有限公司（下称“腾盛博药”，2137.HK）宣布，其旗下控股公司腾盛华创医药技术（北京）有限公司（下称“腾盛华创”）与国药控股股份有限公司（下称“国药控股”，01099.HK）达成战略合作，双方将共同推进公司长效新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的商业化进程，包括药品储备、渠道分销、区域准入、及其它创新业务合作。

此前的2021年12月8日晚间，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。该抗体药物由清华大学医学院张林琦教授团队、清华大学生命学院王新泉教授团队与深圳市第三人民医院张政教授团队、腾盛华创（由腾盛博药、清华大学和深圳市第三人民医院共同成立）共同研发。该药系我国首个自主研发的抗新冠病毒抗体药物。

3月28日，来自不列颠哥伦比亚大学等机构的研究人员在Nature上发表文章，报道他们鉴定出了一种有效的人类TMPRSS2小分子蛋白酶抑制剂，以及第一种在小鼠体内有效对抗Delta B.1.617.2 变异株的HAD——N-0385，可能为刚出现的SARS-CoV-2变异株提供一种新的有效的早期治疗选择。

这项研究开发并鉴定了一种新型的TMPRSS2样蛋白酶高效抑制剂N-0385，可阻断SARS-CoV-2变异株（B.1.1.7、P.1、B.1.351和B.1.617.2），广泛保护小鼠免受感染和死亡，为SARS-CoV-2和B.1.617.2 Delta 变异株提供了一种新的有效的早期治疗选择。此外，N-0385类似物可能在对抗其他广泛传播的，利用TMPRSS2相关蛋白酶进入宿主细胞的病毒方面有更广泛的应用。

值得注意的是，TTSP抑制剂应在接触SARS-CoV-2后尽快使用，以获得最大效果，并且在与复制抑制剂（如Remdesivir、Paxlovid、Molnupiravir）进行多药联合使用时，可能会发挥协同作用，以降低抗病毒耐药突变的风险。