【邀请函】益诺思邀您参加首届中国医药CXO大会分论坛

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关键词: 医药大会
资讯来源:医麦客
发布时间: 2021-05-19
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会议预告






为了顺应当前医药研发和生产外包(CXO)业务激增的趋势,会场同期举行首届中国医药CXO大会,对医药行业和CXO行业进行深入探讨。益诺思将在首届中国医药CXO大会设立大会分论坛3--小分子药物研发策略和产业化,诚邀您与我们共聚羊城,交流研讨新技术新趋势,助力中国制药高质量发展。


主办单位:国药励展展览有限责任公司


协办单位:上海益诺思生物技术股份有限公司


会议时间:2021年5月26日 13:30-17:00


会议地点:广州.中国进出口商品交易会展馆(广州市珠海区阅江中路)B区 13.2馆 3号会议室







会议日程





报名方式



      

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      5月26日不见不散!





海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位,源起于1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室,是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个国家级GLP中心之一,也是国家首批通过认证的GLP机构。 经过多年的发展,上海益诺思目前拥有1.8万平方米现代化设施,超过450人的专业研究团队,提供药物的非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、临床前及临床生物样本分析、生物标志物测定及转化医学研究及药物申报咨询服务。
2018年上海益诺思全资子公司海门益诺思正式运行,设施总面积为3万平方米,目前有 超过2 5 0 人的专业研究团队, 在上海益诺思药物药代及毒理学评价服务的基础上拓展了成药性评价、同位素影像及药效学评价等服务。
2020 益诺思以深圳为立足点 利用技术优势 与深圳市药品检验研究院 深圳市汇通金控基金投资有限公司共同运营深圳市生物医药安全评价中心 力争为深圳市打造国际一流的 生物医药安全评价服务平台 以充分发挥粤港澳科技研发与产业创新优势 打造国际一流 国内领先的全服务链 CRO 企业
认证及资格                      

NMPA(原CFDA)的GLP认证(2003, 2006, 2011, 2015, 2018)

NMPA(原CFDA)的GLP认证(海门)(2020)

OECD成员国荷兰政府的GLP认证(2012, 2015, 2017, 2019)

美国FDA的GLP检查(2014, 2018) 

AAALAC认证(2008, 2011, 2014, 2017)

AAALAC认证(海门)(2019) 

美国病理学家学会的CAP认证 (2015, 2017, 2019)

环保局辐射安全许可证(海门)


经验丰富的团队

拥有NMPA新药审评专家7人

NMPA GLP资深检查员3人

NMPA ICH及其它专家工作组成员5人

国际实验动物评估和认可委员会(AAALAC)检查员3人

美国质量保证协会资质认证(RQAP-GLP) 3人

日本资质认证日本毒性病理学专家和兽医病理学专家1人

中国毒理学家资质认证13人

加拿大兽医资质认证2人

我们的愿景:

               打造高质量综合评价服务平台,

               助力人类健康事业发展。

我们的核心价值观:

               科学引领、质量唯先、敦本务实、

               诚信敬业、团结互信