
中国, 无锡
2020年11月6日
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)与上海美雅珂生物(Shanghai Miracogen Inc.)今日宣布,双方建立战略合作伙伴关系,共同加速创新抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugates, ADC)研发生产。

药明生物与美雅珂达成战略合作
左:周伟昌博士 药明生物首席技术官兼执行副总裁
右:胡朝红博士 美雅珂首席执行官
在药明生物一体化技术赋能平台及充足产能的支持下,美雅珂将加快推进公司ADC产品从新药临床上市申请(IND)、临床I/II/III期试验到上市后的商业化生产进程。双方将充分利用各自优势和资源,实现ADC药物领域的合作共赢。
美雅珂首席执行官胡朝红博士表示:“我们非常高兴与药明生物达成战略合作伙伴关系,此次合作将借助药明生物在ADC药物开发和生产领域积累的丰富经验,充分发挥美雅珂在ADC药物领域的独特洞见,推动ADC药物临床研究及商业化应用,解决尚未满足的临床需求,早日造福全球癌症患者。”
药明生物首席技术官兼执行副总裁周伟昌博士表示:“厚积薄发的ADC药物已成为业界关注焦点,我们很高兴赋能美雅珂加快ADC药物研发和生产进程,引领新一代生物药浪潮。此次合作也为促进中国ADC药物创新发展,提升ADC药物技术和产业化水平树立了行业标杆。药明生物将继续夯实一体化技术平台赋能全球合作伙伴,更好地满足日益增长的ADC药物的发现、开发及生产需求,造福广大病患。”

双方管理层合影 见证合作扬帆起航
赋能 · ADC
药明生物是全球屈指可数提供从抗体和抗体偶联药物原液到制剂一站式服务的企业,目前已成功支持14个全球ADC药物递交新药临床试验申请(IND),其中3个项目处于临床II期阶段,1个项目处于临床III期阶段。
关于上海美雅珂

上海美雅珂生物技术有限责任公司致力于癌症靶向治疗新药——世界前沿技术抗体偶联药物 ( Antibody Drug Conjugate,ADC ) 和创新抗体肿瘤药物的研发、临床研究及产业化。截至2020年10月31日有三个自主研发的创新ADC药物获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床批件,其中一个也已获得FDA的IND批准,三个项目正在开展多项针对不同适应症的I/II期临床研究;另外还有一个合作研发的创新ADC药物已获得NMPA临床试验批准并启动I期临床研究,以及多个靶向新药在临床前研究阶段,后续将不断进入IND/临床研究。目前开发的多个靶向治疗ADC新药主要涵盖结直肠癌、头颈癌、鼻咽癌、肺癌、乳腺癌、胃癌和淋巴癌等治疗领域。公司核心领导团队成员来自于美国著名跨国生物制药企业,具有数十年丰富的生物制药研发、临床研究、全球法规注册和 GMP 生产的经验。
关于药明生物

药明生物(股票代码:2269.HK)作为一家香港上市公司,是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。截至2020年6月30日,在药明生物平台上研发的综合项目达286个,包括141个处于临床前研究阶段,125个在临床早期(I期,II期)阶段,19个在后期临床(III期)以及1个在商业化生产阶段。预计到2023年后,公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将超过28万升,这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。如需更多信息,请访问:
www.wuxibiologics.com。
投资者关系 IR@wuxibiologics.com
媒体关系 PR@wuxibiologics.com
注:本信息不构成药明生物的信息披露或投资建议
