范晓虎离职后会去创业吗?方国伟任传奇生物全球研发负责人

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关键词: 研发
资讯来源:E药经理人
发布时间: 2022-04-02

4月2日,传奇生物在其官方微信公众号宣布任命方国伟为公司高级副总裁,研究及早期开发全球负责人。同时,该公告中还提到,方国伟将接管范晓虎的职责,范晓虎已于2022年3月30日从公司离职。

根据公告,方国伟在肿瘤学和免疫学领域拥有丰富的经验。加入传奇生物之前,方国伟担任Zymeworks公司研发高级副总裁,负责新型技术平台开发及多功能生物制剂和抗体药物偶联物组合的开发。此前,方国伟曾在艾伯维(AbbVie)旗下公司Pharmacyclics担任研发负责人,领导发现和早期开发工作。在此期间,他组建了研究、发现、转化和临床药理团队,开发了丰富的血液肿瘤产品管线,并支持IMBRUVICA的临床开发。在加入Pharmacyclics之前,方国伟曾在基因泰克(Genentech)和艾伯维(AbbVie)工作,主要从事肿瘤学研究和发现。

担任研究及早期开发全球负责人之后,方国伟将负责指导传奇生物在中国、美国、爱尔兰的研发工作,推进针对血液肿瘤和实体肿瘤的多条管线产品。

范晓虎的离任似乎也在意料之中,如果将创业比做一场考试,他在离任前给亲手创立的传奇生物提交了一份优秀的答卷。

01 首次创业成果惊艳

2014年7月,具有临床免疫学根底的范晓虎加入金斯瑞,担任抗体蛋白质工程部负责人。而传奇生物也是在这一年被孵化,范晓虎作为传奇生物的联合创始人和首席科学官,亲自参与了细胞治疗的立项、战略、组织架构和人员组成等一系列工作。前瞻性地将CAR-T确定为BCMA靶点也离不开范晓虎的功劳。

范晓虎及其所在的传奇生物首次“模拟考”就取得了惊人的成绩。2017年6月,美国临床肿瘤学会(ASCO)上,范晓虎作为传奇生物的代表首次向全球制药界公布了自研CAR-T产品LCAR-B38M(西达基奥仑赛的研发代号)的早期数据,35名复发性耐药多发性骨髓瘤患者中,所有患者都取得部分缓解以上的疗效深度,客观缓解率为100%。在最早接受治疗的19名患者里,14名达到了严格的完全缓解(sCR),1名为部分缓解,剩下4名患者取得了非常好的部分缓解,最早接受治疗的患者生存已经超过1年,而且达到了健康人的生活状态。

数据惊艳业界,传奇生物当时被媒体誉为“中国南京跑出来一匹黑马”,可想而知,背后的首席科学官范晓虎功不可没。

惊艳的数据也引来了跨国大药企的青睐,与强生的合作也加快了传奇生物研发进展,急速获批临床后,到西达基奥仑赛拿下了中、美、欧三地所有能拿的加速通道。从签约到美国首个获批上市,仅仅花了4年时间。

西达基奥仑赛在美获批可谓是范晓虎及其所在的传奇生物的一份优秀的毕业成绩单,但深耕于生物药和细胞治疗的母公司金斯瑞的终点不在这里,范晓虎对免疫细胞治疗的探索也将持续。

对于传奇生物而言,其研发策略已经明晰,实体瘤是主攻方向之一,并且还将在CAR-T平台上进行更多突破。范晓虎接受E药经理人采访时曾表示,“传奇生物现在至少有三种不同的通用型CAR-T的平台正在积极的开发当中,除了CAR-T现在的γ、β分型之外,还有CAR-NK的分型。”

02 未来或将再次创业

自2015年以来,中国的创新药行业迸发,行业对人才的需求也急剧攀升,企业间的人才流动也愈加频繁,MNC流向Biotech、转型中的传统药企,Biotech之间流动,科学家回国创业……

随着《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》、《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》等指南从2017年开始陆续出台,传奇生物在ASCO上发表数据惊艳业界,资本也纷纷注入细胞治疗领域,而创业者也蜂拥而至。

2021年,复星凯特创始人、公司原总裁王立群在交付了中国第一款CAR-T后,又创立新公司星奕昂,专注于免疫细胞药物的研发和产业化,通过自主创新研发和全球领先公司机构的合作引进相结合,开发iPSC-CAR-NK通用型现货免疫细胞产品。

当国内两款CAR-T获批,传奇生物的CAR-T在美获批上市后,资本的热情仍然不减。E药经理人统计,近年来,细胞基因治疗行业投融资增速明显,2022年仅1月份全球就有32家细胞基因公司获总计16亿美元的融资。

在免疫细胞治疗领域深耕多年,又手持一份传奇生物的西达基奥仑赛如此优秀的成绩单,业内人士分析,范晓虎离职后或将重新创业,但鉴于国内细胞治疗领域研发人才也十分抢手,也不排除重新去到企业负责研发的可能。

据悉,范晓虎在接受 Fierce Biotech 采访时提到,还没有确定好下一站,但未来仍将专注于细胞疗法。

E药经理人也将持续关注行业的人才流动。