ASCO | 过半患者获得完全缓解,“即用型”NK细胞疗法早期临床结果积极

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关键词: 期临床临床患者细胞疗法
资讯来源:药明康德
发布时间: 2021-06-08

▎药明康德内容团队编辑

近日,Fate Therapeutics在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上宣布公布了其在研自然杀伤细胞(NK cell)疗法FT516,与rituximab联用,治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤患者的积极1期临床试验数据。FT516是该公司从一种克隆诱导多能干细胞(iPSC)系分化生成的“即用型”自然杀伤细胞在研疗法。它使用了创新高亲和力、不可裂解的CD16Fc受体,旨在最大化抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。


截至2021年3月11日,总计11例患者可用于安全性和疗效评估。试验结果显示,11例患者中的8例达到客观缓解,包括6例达到完全缓解。这些患者既往平均接受过3种前期治疗,其中4例既往接受过自体CD19 CAR-T细胞治疗。

图片来源:参考资料[1]


在安全性方面,未发现剂量限制性毒性,未发现FT516相关严重不良事件和FT516相关3级以上不良事件。

“这些来自FT516门诊给药的1期临床试验数据继续表明了其差异化的安全性特征,以及其潜在的临床获益。”Fate Therapeutics临床开发高级副总裁Wayne Chu博士说,“基于FT516持续表现出的有利治疗特性,和无延迟按需治疗患者的潜力,我们计划针对B细胞淋巴瘤患者启动多个剂量扩展队列,广泛评估FT516联合CD20靶向单克隆抗体方案作为前期疗法的潜力。“

参考资料:

[1] Fate Therapeutics Highlights Positive Interim Data from its Phase 1 Study of FT516 in Combination with Rituximab for B-cell Lymphoma at 2021 ASCO Annual Meeting. Retrieved June 7, 2021, from https://ir.fatetherapeutics.com/news-releases/news-release-details/fate-therapeutics-highlights-positive-interim-data-its-phase-1


注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。


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