Lenzilumab预防COVID-19“细胞因子风暴”：已开展III期临床试验

“细胞因子风暴”是一种不适当的免疫反应，因为细胞因子与免疫细胞间的正反馈回路而产生。当免疫系统对抗病原体时，细胞因子会引导免疫细胞前往受感染处。同时，细胞因子也会激活这些免疫细胞，被激活的免疫细胞则会产生更多的细胞因子。

多达89％的COVID-19住院患者有发生“细胞因子风暴”并发症的风险，“细胞因子风暴”是导致COVID-19死亡的主要原因。

Humanigen是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过lenzilumab预防和治疗称为“细胞因子风暴”的免疫反应过度。lenzilumab作为中和抗体能够中和GM-CSF（粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）。

Humanigen今天宣布，首位COVID-19患者已在美国MedStar华盛顿医院中心接受了lenzilumab的治疗。这项III期随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验的主要目标是确定lenzilumab是否可以帮助住院的COVID-19患者更快地康复。符合条件的患者可以参加该试验，同时还可以接受治疗医师推荐的其他标准疗法。

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1769778?tsid=4