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临床前人造心脏医疗器械公司BiVACOR日前宣布,完成了由Cormorant Asset Management和OneVentures领投的1900万美元B轮融资。此外,BiVACOR还获得了美国国立卫生研究院(NIH)授予的300万美元小型企业创新研究(SBIR)资助。
这些投资将支持其全人工心脏的临床前验证研究,以准备进行早期可行性研究。

BiVACOR是一家总部位于德克萨斯州休斯敦的临床前阶段医疗器械公司,由一群国际知名的生物医学工程师和心脏外科医生于2008年成立,
致力于开发BiVACOR全人工心脏(TAH)。这是针对严重双心室心力衰竭患者的长期疗法,旨在替代天然心脏的全部功能,并通过提供延长寿命的解决方案来满足终末期心力衰竭(HF)患者的需求。
BiVACOR设备是基于旋转血泵技术的可植入全人工心脏。它的大小与成人拳头相似,足够小,可以植入许多妇女和一些儿童体内,也能够为正在锻炼的成年男性提供足够的心输出量。该设计使用磁浮(MAGLEV)技术,包括左右叶片定位在一个共同的旋转叶片上,形成唯一的运动部件,即一个磁浮的双面离心叶轮。即使没有阀或弯曲的心室腔室,也可以通过快速调整叶轮的转速来实现脉动性流出。非接触式悬架可提供较大的血间隙,从而最大程度地减少血液创伤并消除机械磨损,从而提供持久、可靠且生物相容的心脏替代物。
BiVACOR TAH建立在左心室辅助装置(LVAD)技术向耐用型旋转式血泵成功过渡的基础上,其目标是成为下一代TAH,该技术可以充分恢复患有严重双室性心力衰竭患者的生活质量。BiVACOR公司表示,该疗法最初可在等待心脏移植的患者中用作短期设备,有希望最终用作心脏移植的长期替代方法。
[1] BiVACOR® Closes $19 Million Series B and Awarded $3 Million SBIR Grant From the National Institutes of Health. Retrieved 2021-05-21, from https://www.biospace.com/article/bivacor-closes-19-million-series-b-and-awarded-3-million-sbir-grant-from-the-national-institutes-of-health-/?s=62
注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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