会议预告｜2023空中论坛GMP管理规范：细胞药物开发培养基篇

目前，再生医学和以干细胞为基础的细胞治疗已成为当今世界各国先进生物医疗技术关注的焦点。间充质干细胞(Mesenchymal stem cell, MSC)凭借其多向分化潜能、造血支持、促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点，在细胞治疗领域具有非常大的开发潜力，目前间充质干细胞已在多种疾病的多项临床试验研究(CTSs)中被证明是安全有效的。

根据Polaris Market Research 发布的最新研究报告，2018～2026年，全球间充质干细胞市场预计以 7.3% 的复合年增长率增长。根据IMS数据预测，2022年全球干细胞市场将达到4000亿美元，我国的干细胞市场规模将高达1200亿元（ 人民币）。

2022年11月12日，商务部发布《国家服务业扩大开放综合试点示范最佳实践案例》中指出，“支持开展干细胞等临床前沿医疗技术研究和产业链培育”。此外，“细胞治疗及临床转化”成为我国“十四五”健康保障发展的重大课题，国家药监局及多个地方政府也陆续颁布了一系列扶持政策。

由此看来，无论是市场环境，还是行业政策，间充质干细胞的市场前景都是非常巨大的，无论是药物申报，还是临床研究项目，都是一派欣欣向荣、大力发展的势头。

鉴于以上原因，友康生物将联合权威媒体生物谷，邀请行业资深专家，共同开展“GMP管理规范细胞药物开发培养基空中论坛”，聚焦分享GMP级间充质干细胞无血清培养基在此过程中的重要作用，以及选择培养基的申报优势与申报策略，旨在促进我国在间充质干细胞研究领域开展更加深入、有创新的研究。