震惊！东京奥运无症状感染者仍可参赛；珀金埃尔默52.5亿美元收购抗体制造商BioLegend | 医药健闻

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关键词：参医药抗体收购药

资讯来源：医药健闻

发布时间： 2021-07-27

今日焦点：

1、雅培、丹纳赫、瓦里安签约第四届进博会

2、珀金埃尔默将以约52.5亿美元收购BioLegend

3、BioNTech CEO：新冠疫苗保护力因Delta变种而减弱

4、迪飞医学完成2亿元融资

5、飞利浦发布最新业绩

大健康资讯

奇葩！无症状感染者仍可参赛。东京奥组委透露，感染新冠的运动员在无症状情况下，隔离期满并符合相关条件，最快7天后可恢复上场参赛。东京奥组委自7月1日以来每天公布与奥运相关人士的新冠病毒筛查结果。截至26日，共有148位与奥运会相关人士感染新冠病毒，其中16人为运动员。

医药企业动态

雅培、丹纳赫、瓦里安签约第四届进博会

雅培将带来多款“中国首秀”，包括全球领先的糖尿病管理，分子及快速诊断领域的领先技术和产品：突破性实现“不扎手指测血糖”和“手机测糖”的雅培瞬感扫描式葡萄糖监测系统的最新数字化产品—为糖尿病患者及亲友和医疗专业人士提供远程和实时血糖监测解决方案—LibreLinkUp智能手机应用程序*；能够大幅提高实验室检测效率，实现24小时内运行多达1,080个测试的最新分子实验室系统Alinity m全自动分子诊断分析仪*；帮助自我检测人群在私密安全的场景下快速了解HIV状态，避免进一步传播的CheckNOWHIV便携自我检测试剂等。

今年，丹纳赫集团第四次参展进博会，将携旗下20余家运营公司亮相医疗器械及医药保健展区，从医院相关解决方案、疾控卫生体系解决方案、生物制品(疫苗)解决方案、精准医学解决方案、守护绿色生命解决方案等五大领域着手，全面呈现丹纳赫赋能大健康产业的创新技术与实力。

在第四届中国国际进口博览会倒计时100天之际，中国国际进口博览会参展商联盟医疗器械专业委员会成立大会举办。参加进博会后，瓦里安医疗持续对中国追加投资来加强本土研发和创新，以更好地服务中国广大癌症患者和用户，为“健康中国2030规划”贡献力量，同时也致力于推动产业链升级带动中国创新走向全球。目前，瓦里安中国北京研发和生产基地已经超越硅谷总部，瓦里安智能直线加速器全线都在北京经济技术开发区生产，产品90%出口发往全球约60个国家，实现了中国智造服务全球。

第三届中国国际进口博览会(进博会)上，西门子医疗5G方舱车载CT作为“抗疫利器”首次亮相公共卫生防疫专区，并与西藏大学附属阜康医院达成采购协议，成为了西藏投入使用的首台车载CT。第四届进博会倒计时一百天之际，西藏地区首台5G方舱车载CT公益巡回义诊正式启程。此次义诊，西门子医疗携手西藏大学附属阜康医院，将为西藏地区僧侣、驻寺干部及农牧民群众免费提供健康咨询及健康检查。

迪飞医学完成2亿元融资，lDG领投布局病原微生物临床分子检测领域。本轮融资将主要用于产品注册、技术研发及临床合作推进等。迪飞医学成立于2018年，由中国精准医学领域领导者世和基因孕育并孵化，是专注于病原微生物临床分子检测技术研发和服务的高科技企业。公司总部坐落于国家级新区南京江北新区，拥有一支来自国内外顶级名校、多学科交叉的数百人研发及商业运营团队。

药明生物德国生物制剂厂商业化生产获德国卫生监管机构认证。这标志着药明生物首次在中国以外的地区成功践行“药明生物速度”和“药明生物质量”，为公司未来深化全球布局奠定了坚实基础。此前，5名德国科隆及其他地区卫生监管机构审查员对DP7进行了为期6天的详细检查，旨在评估DP7的GMP生产资质，及其生产的一款产品的上市申请。检查范围包括质量体系、文件和培训体系、厂房设施及设备、无菌生物制剂生产、物料与供应商管理、质量控制实验室，以及电子系统和数据完整性。预计下周起，DP7将开始为一款预定产品提供商业化生产服务。

华仁药业发布公告称，董事会于近日收到公司副总裁舒文的书面辞职报告。舒文因个人原因申请辞去公司副总裁职务，辞职后不再继续担任公司其他职务。

医疗诊断公司珀金埃尔默(PerkinElmer)周一表示，将以约52.5亿美元现金加股票的方式收购BioLegend。BioLegend是一家私人持股的医疗研究试剂和抗体制造商。这是珀金埃尔默迄今最大的一笔交易，将使该公司在临床诊断和食品安全检测等领域实现增长。BioLegend主要在美国拥有700多名员工，预计2022年营收将达到3.8亿美元。该公司提供生物制剂、细胞和基因治疗等领域的抗体和试剂。珀金埃尔默表示，BioLegend位于加州圣地亚哥的园区将成为合并后公司用于医学研究的化学试剂开发的全球中心。

BioNTech CEO：新冠疫苗保护力因Delta变种而减弱。BioNTech首席执行官Ned Sahin表示，由于新冠Delta变种，该公司和辉瑞生产的疫苗对COVID-19的免疫力正在减弱。但Sahin表示，大多数接种BioNTech/辉瑞新冠疫苗的人仍可以免受重症的侵害，可能暂时不需要接种加强剂。数日前，以色列的一项研究报告称，BioNTech/辉瑞新冠疫苗的效力在5月至6月期间大幅下降。

飞利浦发布2021年第二财季业绩。第二财季的销售额同比增长6%，至42.3亿欧元。二季度未计利息、税项和摊销前利润(EBITA)从上年同期的3.9亿欧元增至5.32亿欧元。个人健康业务和诊断与治疗业务实现两位数增长，部分被相关护理业务的两位数下降所抵消。

研发新动向

泛生子联合基石药业开发的泰吉华伴随诊断试剂盒获NMPA优先审批。该试剂盒作为泰吉华的原研伴随诊断产品(即其临床有效性研究关联了新药开发的临床药效数据)，可用于检测胃肠间质瘤患者的PDGFRA基因突变，为药物使用提供精准的伴随诊断。此外，该试剂盒基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR-荧光探针法)平台，结合特异性引物、Taqman探针及高特异Taq酶，可实现对样本DNA所含突变进行高特异性和高灵敏度检测。

Moderna宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)就该公司的新冠疫苗mRNA-1273(在欧洲的商品名为Spikevax)发表积极意见，支持扩大其适用范围，包括12-17岁的青少年。mRNA-1273是一款mRNA新冠疫苗，在2020年12月18日，它获得美国FDA授予的紧急使用授权(EUA)，用于18岁以上成年人的免疫保护。