
关于举办“2022药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)专题培训班”的通知
各有关单位:
一个新药从研发开始,经历3期临床,到最后实现商业化,是一个漫长的过程,不同的企业都有不同的产品管线处在不同阶段,相对应地,需要我们企业按照法规执行不同的生产管理及GMP规范。
在不同的阶段,如何面对不同的研究要求,如何开展更精准的准备,不仅能够帮助企业节省费用,更能更快地满足监管要求,将产品送入下一个阶段。
本培训,将从最新国内外各阶段GMP法规出发,结合最新的企业实践,对一款新药,从研发,到临床,到商业化的全生命周期进行生产管理及GMP实施的全方位阐述,争取帮助企业解决在不同阶段遇到的不同GMP问题。
为此,本单位定于2022年3月18日-20日在上海市举办“2022药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请各单位积极选派人员参加。
主办单位:
中国化工企业管理协会医药化工委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
药成材培训在线直播平台
一、会议安排
会议地点:上海市(具体地点通知给已报名人员)
会议时间:2022年3月18日-20日(18日全天报到)
二、会议主要研讨内容及主讲老师
丁老师 知名法规专家 对国内外研发、质量、注册申报法规和指南有深入的研究和实战经验,曾任职国内前五医药集团,负责下属二十多家药企的指导和审计。
王老师 二十多年从事商业化生产质量管理,做过车间主任、质量负责人、生产负责人,对GMP日常管理有深刻的理解和认知。现任职于国内知名CDMO企业质量管理岗位,年监督生产临床一期二期三期产品过百批,临床GMP管理经验丰富。成功组织了中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA新产品注册核查和 GMP符合性检查,药品全生命周期GMP管理资深人士,本培训机构特聘专家。
日 程 安 排 表
第一天
09:00-12:00
13:30-16:30
一、 按生命周期开展GMP管理
1 从研发到商业法的GMP法规框架
1.1 NMPA《临床试验用药品生产质量管理规范》2020年
1.2 FDA I期,II和III期GMP要求 1.4ICH Q10制药质量体系要求
1.5 WHO临床试验用药GMP要求 1.6ISPE和PDA技术转移要求
2 企业如何按照产品生命周期实施GMP管理
二、 前期研发阶段的GMP管理
1 早期研发及中试阶段的GMP范围
2 研发阶段应建立的GMP相关质量管理体系
2.1 批生产 及GMP辅助记录如何管理
3 前期研发中设施与设备的管理要求
4 前期如何开展分析方法验证
4.1 初步质量标题的建立
4.2 前期稳定性实验的开展
4.3 应建立的质量标准和检验方法相关SOP
5 中试批的生产与检验
5.1 逐步确定关键工艺参数与范围
5.2 生产设备的选择
关键物料供应商的选择
第二天
09:00-12:00
13:30-16:30
三、临床阶段的GMP管理
1 临床I和II期的GMP管理范围
2 临床阶段逐步建立相对完善的GMP质量体系
2.1 国内外临床阶段GMP指导原则要求的异同
2.2 从风险角度建立变更和偏差控制措施
3 临床阶段设施与设备的要求——确认和验证要求
4 不同对象的技术转移
4.1 技术转移中的工艺验证和方法验证
4.2 物料供应商的管理 4.3分析方法验证/转移/确认
四、从临床阶段转向商业化GMP管理
1 从临床III期到商业化的GMP管理范围
1.1 临床药物生和商业化生产完整GMP的主要区别(相同点与不同点对比分析)
2 临床III期样品生产的要求和稳定性研究
3 一致性评价BE批次生产开展
4 工艺验证的完整实施
5 物料控制体系建立
正式质量标准和方法的建立
三、参会对象
制药公司研发、生产、注册申报、QA、QC等相关部门人员,企业高层。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询
3、企业需要内训和现场指导,请与会务组联系:李娟15910678046
五、会议费用
会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。
如需提前汇款,请转账至以下账号
户 名:北京华夏凯晟医药技术中心
开户行:中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行
账 号:020 006 300 920 0091778
六、药成材专业医药直播培训
1、药成材VIP会员一年499元 /年,团购价360元 /年
2、企业VIP团购招募中,8000元 /年
3、课程详情及办理事宜咨询会务组联系人:李娟15910678046
七、合作赞助
招募合作赞助单位,提供企业展位、形象展示等,可致电详谈。李娟15910678046 微信同号

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