确定！华润医药收购博雅生物完成；​国家卫健委发文，千亿用药市场或洗牌丨贝壳日报

创新mTOR抑制剂获FDA批准

亿腾景昂拥有大中华区权益

药明康德：2021年11月23日，Aadi Bioscience公司宣布，美国FDA已批准创新mTOR抑制剂Fyarro（ABI-009）上市，用于静脉注射治疗局部晚期不可切除性/转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）成人患者。新闻稿指出，Fyarro是美国FDA批准的首款用于治疗成人晚期恶性PEComa的药物。值得一提的是，在今年1月，中国的亿腾景昂公司宣布和Aadi达成一项独家授权合作，获得该药在大中华区的独家开发和商业化权利。

确定！华润医药收购博雅生物完成

赛柏蓝：近日，博雅生物发布《关于股份协议转让完成及向特定对象发行股份发行完毕暨控股股东、实际控制人变更的公告》。本次股份协议转让完成及向特定对象发行股份发行完毕后，华润医药控股持有其147,640,553股股份，占本次发行后其总股本的28.86%，合计拥有其204,690,193股股票的表决权，占本次发行后其总股本的比例为40.01%。

逾9亿美元助力开发创新DNA疫苗

再生元达成合作

药明康德：2021年11月23日，Nykode Therapeutics公司宣布，已与再生元（Regeneron）达成一项授权合作协议，合作发现、开发和商业化5款新型DNA疫苗，以治疗癌症与预防传染病。

信达生物SIRPα单抗获批临床

治疗晚期恶性肿瘤

生物探索：近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，信达生物申报的IBI397获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗晚期恶性肿瘤。IBI397靶向CD47-SIRPα信号通路中SIRPα，由Alector公司开发，信达生物于2020年获得了该候选药在大中华区（包含中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的开发和商业化权益。

27亿美元研发合作！

两家神经科学生物医药公司

携手开发神经精神疾病新药

创鉴汇：11月22日，Neurocrine Biosciences和Sosei Heptares宣布签署战略合作和授权协议，开发新型毒蕈碱受体激动剂，拟用于精神分裂症、认知障碍和其他神经精神疾病的治疗。据新闻稿显示，Sosei将获得总额为1亿美元的预付款。根据开发和监管里程碑的实现情况，Sosei有资格获得最高达约15亿美元的资金。另外，在双方合作伙伴关系下开发的任何产品达到特定的全球销售里程碑后，Sosei有资格获得最高达11亿美元的资金。 

永道致远完成新一轮融资

用于首款质谱产品的规模化生产

动脉网：合肥市永道致远科学技术有限公司于近期完成了数千万元规模的新一轮融资。本轮投资方为宏达君合管理的海宁长宏医疗产业基金，融资资金将用于公司国内外人才梯队的进一步扩充、质谱整机产品在国内的工厂建设、销售渠道的拓展、临床应用的合作开发、以及后续产品管线的铺垫。

国家卫健委发文

千亿用药市场或洗牌

国家药监局：近日，国家卫健委医政医管局官网发布《关于推广三明市分级诊疗和医疗联合体建设经验的通知》，总结了三明市推动改革政府管理体制、推进紧密型医联体建设、完善各项补偿机制、推动优质医疗资源下沉、加快基层医疗卫生机构人才培养、构建医防协同运行管理模式、注重发挥中医药作用等7条经验，并就下一步医联体融合发展、医保支付方式改革等工作明确提出了八项重点任务。

开标在即！

45个药品带量采购报价

广东省药品交易中心：近日，广东省药品交易中心发布《关于开展广东联盟阿莫西林等45个药品集团带量采购线上报价工作的通知》，企业报价时间已经确定，为11月24日上午9:00时至12:00时止。

高宁与医学部孙金鹏联合团队

揭示了痒觉感知的分子机制

北大生科：2021年11月17日，医学部孙金鹏和生科院高宁联合团队在Nature上发表了研究论文。该研究中，研究团队先是对痒觉受体MRGPRX2对多肽和过敏性药物的感知药理学进行了详细的表征。为进一步揭示其识别机制，团队利用单颗粒冷冻电镜技术解析了不同配体作用下痒觉受体MRGPRX2与Gi蛋白三聚体复合物的结构），发现了痒觉受体非常独特的配体识别口袋；并结合生化和细胞实验揭示了痒觉受体识别不同配体的通用机制，发现了痒觉受体特有的激活方式，该研究系统的揭示了痒觉感知的分子机制，为靶向痒觉受体的药物开发提供理论及结构基础。

震惊！B细胞释放的神经递质

GABA抑制抗肿瘤免疫反应

生物谷：在一项新的研究中，来自日本理化学研究所和京都大学等研究机构的研究人员发现一类称为B细胞的免疫细胞会分泌神经递质GABA，并且还发现B细胞分泌的GABA促进了抗炎性巨噬细胞的出现，从而削弱了身体对肿瘤的细胞毒性T细胞反应。这一发现可能会导致开发出能对免疫反应进行微调的治疗方法。