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10月28日，2020 DIA中国年会在苏州盛大开幕。作为药物法规、监管、数据、生物统计领域的顶级行业盛会，本次大会以“迎接挑战，聚焦创新，强化以患者为中心的公众健康体系”为主题，设置15了个学术专题，90余场学术分会，7场热门领域的会前会，邀请了众多学术界和工业界的专家、以及监管机构的领导参与，与从业者共同探讨推动创新、促进合作。
本次DIA中国年会，泰格医药携手多家子公司出席并参展，多位泰格医药专家受邀进行主题分享，与业界同仁共同探讨全球监管新动态、临床研究新变化，促进产业创新发展。
在此次展会上，泰格医药系统展示了临床研究全过程专业服务能力和全球化布局，并举办“咖啡交流”等一系列交流活动，与医药研发从业者进行面对面交流，就政策法规和新药临床研发实践中的具体问题进行探讨，吸引了众多现场参会者关注。
国家药品监督管理局徐景和副局长也来到展会现场，泰格医药副总裁刘佳女士为徐景和副局长介绍了泰格医药的发展历程和覆盖新药临床研究全过程的一体化服务优势、专业能力、丰富经验和全球化布局。
本次DIA中国年会为期三天，泰格医药在本次大会的学术交流和展台活动仍在继续，我们将在苏州国际博览中心G馆【H16】展位，期待您的莅临!
泰格讲者预告
刘佳 泰格医药副总裁、国际事业发展部负责人
分会场 主持人
分会场 0303 | 2020年10月29日 13:30–15:00
远程临床试验：从锦上添花到雪中送炭
常建青 泰格医药政策法规事务副总裁
分会场 主持人
分会场 0103 | 2020年10月29日 13:30–15:00
合规与创新：精准治疗药物与伴随诊断同步申报和临床试验的探索与发展
曹连俊 泰格医药项目总监
发言嘉宾
分会场 0304 | 2020年10月29日 15:30–17:00
突发公共卫生事件下的受试者保护工作
石婷婷 泰格医药项目管理部总监
发言嘉宾
分会场 1405 | 2020年10月30日
08:30–10:00
重大公共卫生事件下开展的新药临床试验运营管理与思考
徐颐 观合医药总经理
讨论嘉宾
分会场 0103 | 2020年10月29日13:30–15:00
合规与创新：精准治疗药物与伴随诊断同步申报和临床试验的探索与发展
泰格展台活动
一杯咖啡，一次畅谈。本次大会，泰格医药将在展台举办“咖啡交流”活动，多位专家将来到泰格医药【H16】展台接受现场咨询，与医药研发从业者进行面对面交流，就政策法规和药物临床研究实践中具体问题进行探讨，为大家答疑解惑。
10月29日上午10:00-10:30 (大会茶歇)
领域：临床试验生物统计
魏朝晖 泰格医药首席统计师
领域：临床运营及国际多中心临床
刘佳 泰格医药副总裁、国际事业发展部负责人
10月29日下午15:15-15:45 (大会茶歇)
领域：药政法规解读
常建青 泰格医药政策法规副总裁
领域：生物制品注册
周晴瑶 泰格医药注册部总监
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