▎药明康德内容团队报道

根据港交所最新披露，三叶草生物（Clover Biopharmaceuticals）已递交IPO申请，联席保荐人为高盛和中金公司。三叶草生物是一家全球性的临床阶段生物技术公司，致力于开发新型疫苗及生物治疗候选产品，解决全球最危及生命的疾病及公共卫生威胁。根据招股书，此次IPO所得资金将部分用于该公司核心产品及相关产品的研发、生产及商业化。

三叶草集团的历史可以追溯到2007年6月，由梁朋博士创立，三叶草生物是2018年10月在开曼群岛注册成立的获豁免公司。目前，梁果先生担任三叶草生物执行董事兼首席执行官。2020年2月，三叶草生物宣布完成2.3亿美元C轮融资并获得超额募集。公开资料显示，该公司的投资人包括四川天河生物医药产业创业投资基金、龙磐投资（Lapam Capital）、康禧全球投资基金（Delos Capital）、高瓴创投、淡马锡等。

根据招股书，三叶草生物利用其专有的Trimer-Tag©（蛋白质三聚体化）技术平台并凭借其自有生物制剂生产基础设施及能力，已建立起丰富的产品管线，包括六种Trimer-Tag©亚单位候选疫苗，两种Trimer-Tag©肿瘤候选药物，以及三种Fc融合候选产品。

▲三叶草生物产品管线（图片来源：参考资料[1]）

SCB-2019（CpG 1018加铝佐剂） ：为三叶草生物核心产品，是一款“S-三聚体”重组蛋白亚单位新冠候选疫苗。该疫苗包括两个主要组成部分，即抗原和佐剂。在1期临床试验中，SCB-2019诱导高水平的中和抗体滴度及偏Th1的细胞免疫应答，意味着平衡免疫应答，并表现出良好的安全性。

目前，该公司正在推进一项全球关键性2/3期临床试验研究SPECTRA，以评估SCB-2019的疗效、安全性及免疫原性，预计将在2021年年中前后取得中期疫苗疗效数据。待取得积极中期数据后，三叶草生物计划在2021年下半年在欧盟、中国及世界卫生组织提交有条件监管批准申请，并计划在2021年底之前开始推出产品。

SCB-313 ：一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）-三聚体融合蛋白，靶向外源性凋亡通路。SCB-313与死亡受体的结合导致死亡受体的生理性三聚体化及外源性凋亡（细胞死亡）通路的强效激活，对癌症治疗具有一定前景。目前，该产品正在中国和澳大利亚开展五项临床试验。在中国，SCB-313正在开展多项1期临床研究，涉及的适应症包括恶性胸水、腹膜肿瘤、恶性腹水。

SCB-808 ：一种预充填小容量注射液Enbrel（依那西普，一种TNF-α抑制剂）生物类似药，正在中国开展关键性3期临床，用于治疗风湿性疾病的适应症，包括强直性脊柱炎（AS）和类风湿关节炎（RA）。TNF-α是一种人体内源性细胞因子，参与人体的正常炎症及免疫反应，同时在RA、幼年特发性关节炎、AS及银屑病的炎症过程中发挥重要作用，其失调导致关节病变。依那西普是一种人工设计的特异性结合人体TNF-α并阻断 TNF-α生物功能的二聚体融合蛋白。

此外，三叶草生物还启动了其他疫苗项目研发，包括多价新型冠状病毒（涵盖多种新冠病毒变异株）、狂犬病和流感疫苗等。

希望三叶草生物在港交所的IPO进展顺利，并在资本的助力下，早日将在研产品推向市场以造福病患。

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注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

参考资料：

[1]三叶草生物完成2.3亿美元C轮融资并获超额募集. Retrieved Feb 23，2021, from https://www.cloverbiopharma.com/cn/2021/02/23/clover-biopharmaceuticals-raises-230-million-in-oversubscribed-series-c-financing/

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