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相比标准疗法，巴瑞替尼可使死亡风险降低38%；业内人士指出，老药新用治新冠效果总体“不尽如人意”，而从头研发的新冠抗病毒药，进展仍然缓慢
新冠药物巴瑞替尼的使用条件获准放宽，无需再与瑞德西韦联用。当地时间时间7月28日，美国FDA修订了礼来公司的巴瑞替尼（baricitinib，商品名Olumiant）的紧急使用授权（EUA），允许其单独用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的2岁以上新冠患者。
FDA称，相关试验并未对巴瑞替尼与瑞德西韦联用疗法的安全性或有效性提出质疑，因此二者仍可联用。
巴瑞替尼是一款“老药”，此前在美国获批用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）和特应性皮炎成人患者。疫情期间，英国人工智能公司BenevolentAI通过其研发的AI平台检索海量科学文献，发现巴瑞替尼或可用于治疗新冠。
巴瑞替尼单用的实验数据于今年4月公布，覆盖1525名来自多国的患者。结果显示，相比包括地塞米松、瑞德西韦的标准疗法，巴瑞替尼在此基础上使患者的死亡风险降低了38%。
但这一试验也发现，在防止患者病程恶化至呼吸器或死亡这一目标上，巴瑞替尼没有显著效果。
在作用机理上，巴瑞替尼并不直接杀灭病毒，而是控制病毒对细胞的入侵，以及缓解病程后端的炎症。BenevolentAI在2020年2月发表在《柳叶刀》杂志上的一通讯文章称，新冠病毒通过人体细胞的内吞机制感染细胞，而激酶AAK1（AP2-associated protein kinase 1）则调节内吞过程。由于巴瑞替尼可与AAK1结合，从而阻绝病毒的感染。
解药｜辉瑞疫苗加强针应对Delta抗体滴度提数倍 是否开打争论仍多 [2021-07-30]
继科兴新冠疫苗加强针数据公布后，辉瑞/BioNTech研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2亦公布了加强针数据。
当地时间7月28日，辉瑞在其半年报会议上公布的数据显示，接种第三针BNT162b2可使得对针对原始毒株和变异株的中和抗体滴度提高数倍甚至十数倍。
截至7月29日，南京本地确诊病例数已增至171人，另有2名无症状感染者，其中重症病例患者人数升至7人，病例基因测序结果显示为Delta毒株。而多种疫苗均根据原始毒株设计，其针对变异毒株的效果受到关注。
解药｜首个国产重组凝血因子Ⅷ上市 能否缓解用药不足 [2021-07-30]
甲型血友病患者首次迎来国产重组凝血因子Ⅷ，供应不足现状能否缓解？
国家药监局近日披露，神州细胞（ 688520.SH ）注射用重组人凝血因子Ⅷ获得批准文号，公司也在随后发布公告，介绍获批产品用于成人及青少年（≥12岁）血友病 A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏症）患者出血的控制和预防。
血友病A，又称甲型血友病，是由于遗传性凝血酶生成障碍，即凝血因子Ⅷ缺乏所引起的出血性疾病，是遗传性终生疾病血友病中最常见的一类。其主要临床表现为关节、肌肉和深部组织出血，也存在胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血，以及拔牙后出血不止等情况。根据《血友病诊断与治疗中国专家共识》（2017年版），血友病的发病率没有种族或地区差异，所有血友病患者中约有80%—85%为甲型血友病患者。
解药｜国内首个MET抑制剂上市历程：得益于创新药新政 [2021-07-25]
肺癌创新药赛沃替尼近期获附条件批准上市，和黄医药（NASDAQ/AIM：HCM，00013.HK）港股受到追捧，但该公司成立20余年，研发及销售成本开支不断升高，亏损也仍在扩大，随着后期更多新药进入临床和上市，其前景受人关注，赛沃替尼后续也还需进行入组人数更多的确认性试验。
赛沃替尼是中国市场上首个MET抑制剂。在赛沃替尼上市前不久，全球共有两款MET抑制剂问世，分别是德国默克2020年3月首个在日本上市的Tepotinib和诺华2020年5月获美FDA批准的Tabrecta，两者均以METex14激酶为靶点，且都在美国和日本上市。诺华制药2020年财报显示，Tabrecta当年的全球销售额为3500万美元。
