美国帕洛阿托,中国杭州,2022年2月17日—处于临床阶段、致力于开发靶向髓系细胞免疫检查点药物的创新生物制药公司——Immune-Onc Therapeutics, Inc.(简称“以明生物”)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予IO-202治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)快速通道资格。IO-202是一款靶向白细胞免疫球蛋白样受体B4(LILRB4,又称ILT3)的首创抗体新药,已于2020年10月获得FDA孤儿药资格认定,用于治疗急性髓系白血病(AML)。
Paul Woodard, MD
首席医学官
“我们很高兴FDA肯定IO-202对复发或难治性急性髓系白血病患者的治疗潜力,授予我们快速通道资格。以明生物期待继续与FDA密切配合,加快IO-202单药或与其他药物联合治疗单核细胞分化急性髓系白血病(AML)和慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的剂量递增和剂量扩展I期临床研究。”
FDA快速通道资格认定(Fast Track Designation)旨在通过加快审评促进治疗重大疾病的药物开发,帮助患者早日用上新药,解决未满足的临床需求。获得快速通道资格认定意味着有机会与FDA进行更频繁的互动和书面交流,讨论药物研发计划和数据收集以助力药物获批。如果相关标准符合要求,该资格认定将有助于获得加速批准和优先审评资格。
关于LILRB4 (ILT3)
https://www.nature.com/articles/s41586-018-0615-z
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https://www.immune-onc.com/pr-posts/immune-onc-therapeutics-announces-first-public-presentation-of-data-for-its-myeloid-checkpoint-inhibitor-io-202-in-solid-tumors-at-aacr21
关于IO-202
IO-202是全球首创靶向LILRB4的抑制性抗体,在血液瘤和实体瘤的免疫治疗方面具有广泛潜力。血液瘤的临床前研究表明,IO-202可激活T细胞杀伤作用将“别杀我”信号转换为“来杀我”信号,并通过抑制血液瘤细胞浸润将“看不到我”信号转换为“我在这里”信号。实体瘤的临床前数据表明,IO-202在体外研究中具有增强树突状细胞功能和T细胞激活作用,并能在实体瘤体内研究模型中抑制肿瘤生长。
关于以明生物
公司与德克萨斯大学(The University of Texas)、阿尔伯特·爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine)和纪念斯隆·凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)等机构结成了长期的战略研究合作关系,并已建立一系列专有的实验模型、方法和工具来进行生物学探究,将前沿研究转化为对创新疗法的开发。以明生物已获得美国国立卫生研究院(NIH)旗下的国家癌症研究所(NCI)和加州再生医学研究所(CIRM)的研究资助,以及白血病和淋巴瘤学会(LLS)治疗加速计划( TAP®)的战略投资。以明生物总部位于美国加州帕洛阿托市,在中国杭州和上海设有运营,现已组建了一支在药物开发领域经验丰富,具有全球顶尖生物科技公司深厚资历的多元化团队。有关公司的更多信息,请访问https://www.immune-onc.com或关注公司Twitter和LinkedIn账号。
2022第七届易贸生物产业大会EBC暨易贸生物产业展览




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会议信息
大会名称:2022第七届易贸生物产业大会EBC暨易贸生物产业展览
主办单位:易贸医疗
指导单位:苏州工业园区管理委员会
协办单位:苏州工业园区投资促进委员会
会议时间:2022年4月9-11日
会议地点:苏州国际博览中心
参与群体:覆盖创业者、科学家、临床医生、投资人和供应商等
易贸生物产业展览
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