启德医药新一代定点偶联药物GQ1005和GQ1007在澳洲获批临床 | 会员动态

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关键词: 药物获批获批临床临床医药
资讯来源:同写意
发布时间: 2022-05-16


致力于突破性创新生物偶联药物开发的全球性创新生物企业,启德医药近日宣布,公司自主开发的新一代定点偶联药物, 一款具有良好旁观者效应的偶联分子GQ1005 和一款能使“冷”肿瘤变“热”的偶联分子GQ1007,双双在澳洲获得临床试验许可。至此启德医药已有多款创新药物进入临床阶段。




启德医药创始人兼董事长、首席执行官秦刚博士表示:



自启德创建以来, 我们始终致力于核心底层技术的积累, 目前进入到开花结果的阶段。公司自主开发的新一代创新生物偶联药物相继获得海外以及国内临床试验许可,这是启德医药发展中的一个又一个重要里程碑。这次GQ1005和GQ1007在澳洲获批临床再次证明了启德医药自主研发的酶催化定点偶联技术和独特的连接子技术不仅具有领先的优势, 而且广泛适配于不同药物机理(MOA)的分子设计。启德医药将秉承“突破、厚德”核心理念,继续攻坚克难、开拓创新,争取为全球肿瘤患者带来更为安全、高效、可及的创新偶联药物。



关于启德医药


启德医药是一家致力于突破性创新生物偶联药物开发的全球性创新生物技术公司。公司秉承“突破、厚德”的核心理念,通过跨学科差异化创新,矢志成为具有国际竞争力的中国生物制药领域的领军者。公司拥有自主创新、国际领先的生物酶固相催化连续偶联平台,聚焦于新一代定点生物偶联物的开发,以满足全球范围内广大肿瘤患者未被满足的临床需求。
 

前瞻性声明


本新闻稿包含与我们未来业务、未来事件或发展相关的声明,相关声明或构成前瞻性陈述。该声明基于现时的期望作出,包含已知或未知风险的声明描述,包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性;可能导致推迟、转移或更改的因素;监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物申请;以及可能导致实际结果严重偏离现时期望的因素等。任何前瞻性声明均无法保证。除适用法律的要求外,启德医药概不承担更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。





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