倒计时5天：连续生物工艺及生产大会-参会指南及最终日程公布

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关键词：参生物大会

资讯来源：贝壳社

发布时间： 2020-09-11

参会指南

会议地址： 上海虹桥万豪大酒店 (三楼万豪殿)

上海市长宁区虹桥路2270号

签到时间： 9月16日 7:30 开始

签到请提供如下信息：真实姓名+手机号+名片

大会时间： 9月16日 8:40 开始

注册报名： 9月15日18:00 截止报名

生物药企限时免费报名

大会现场注册费用为1800元/位（含自助午餐）

本届大会凭代表证出入会场

在文末 阅读原文 链接中可直接报名

请联系展商获取优惠码免费参会。

参观考察： 9月18日 9:00-15:00

前往澳斯康生物制药海门生产基地参观

报名截止日期：9月15日18:00

报名要求：生物创新药企+限50人+审核（仅剩10个名额）

ACMC2020-第二届亚洲生物制药连续生产及工艺创新峰会大会将围绕单克隆抗体、抗体偶联（ADC）、双特异性抗体、重组蛋白、基因与细胞治疗等生物制药从研发到商业化生产所涉及到的申报与法规、CMC开发、上下游工艺技术、一次性技术应用、连续流工艺、工艺验证、质量控制以及医药制造智能化等热门话题展开。大会分为3大平行论坛、50+主题分享、30+展商、600+专业观众。欢迎行业专家再聚上海，与会交流。

重磅嘉宾

大会日程

9月16日上午全体大会

亚洲生物制药进展，生物制药连续创新工艺展望

07:00 注册签到

08:45 主办方致辞及嘉宾介绍

08:50 全球生物药研发的挑战与机会:BsAb and TsAb

周新华博士，总裁兼首席科学家，嘉和生物

09:15 一体化的超高效连续生物工艺的开发和应用

周伟昌博士，执行副总裁兼首席技术官，药明生物

09:40 连续生产在复宏汉霖的应用和法规考量

许圣昌博士，技术运营部高级副总裁，复宏汉霖

10:05 茶歇及商务交流

10:25 细胞&基因治疗时代中国生物医药的机遇与挑战

范晓虎博士，首席科学官，联合创始人, 南京传奇生物

10:50 中国生物制药行业工艺研发的机会和挑战：Continuous Bioprocessing

罗顺博士，创始人兼董事长，澳斯康生物制药 & 健顺生物

11:15 生物制药连续生产的挑战：高风险与高回报平衡

刘洵博士，副总经理，上海恒瑞医药

11：40 圆桌讨论：中国生物制创新之路及中国生物制药2030展望

周新华博士，总裁兼首席科学家，嘉和生物

周伟昌博士，高级副总裁兼首席技术官，药明生物

许圣昌博士，技术运营部高级副总裁，复宏汉霖

范晓虎博士，首席科学官，联合创始人, 南京传奇生物

罗顺博士，创始人兼董事长，澳斯康生物制药 & 健顺生物

康云博士，生产副总裁，信达生物

分论坛一新型疗法开发，抗体偶联药物及双特异性抗体

9月16日下午

14:00 ADC药物的商业化生产及工艺放大

李壮林博士，副总裁，烟台荣昌生物

14:30 新一代CTLA-4抗体药物ONC-392研发历程及进展

方显锋博士，研发副总裁，广州昂科免疫

15:00 主题待定

吴幼玲博士，总裁／董事长，浙江特瑞思药业

15:30 茶歇及商务交流

15:50 双抗药物的快速开发策略

陶佳林博士，细胞培养兼细胞株开发执行总监，苏桥生物

16:20 CD38 ADC药物开发与全球ADC药物技术发展趋势

李辉博士，副总裁及中国区总经理，索伦托药业

16:50 圆桌讨论

9月17日

09:00 双特异性抗体开发平台进展工程创新和CMC策略

苏建华博士，CMC 高级副总裁，岸迈生物

09:30 改善双特异性抗体生产和质量的策略：工艺开发和设计

张文军博士，创始人兼董事长，广州爱思迈生物

10:00 治疗性VEGF-Fc融合蛋白和PD-L1/VEGF双特异性抗体的开发

朱向阳博士，总经理，上海华奥泰生物

10:30 茶歇及商务交流

10:50 Innovative Cell Culture Technologyfor Bispecific Antibody Production

Jana Frank，细胞株构建总监，广州汉腾生物

11:20 双特异性抗体CMC开发和质量分析

易继祖博士，质量副总裁，武汉友芝友生物制药

11:50 圆桌论坛

分论坛二上下游创新工艺，连续工艺及智能生产4.0

9月16日下午

14:00 解决生物药上游开发中的速度和质量矛盾困局

James Yang，Co-CEO，依科赛生物

14:30 Continuous Processing for Production of Monoclonal Antibodies

Dr. Scott MWheelwright, COO, BioInno Bioscience

15:00 凝血因子连续生产工艺

许必雄博士，总经理，泰龙生物医药

15:30 茶歇及商务交流

15:50 生物工艺中细胞数量与健康监测的高通量解决方案

李如伟博士，中国区负责人，Nexcelom Bioscience

16:20 Facility Considerations to handle continuous mAb processes

Dr. Nick Kotlarski, COO, Bioworkshops 康日百奥生物

9月17日

09:00 有关抗体药和前沿药物（ATMP）生产中病毒安全性控制的考量

李玉玲博士, CEO，健新原力

09:30 生物制药膜过滤技术的应用

解红艳，市场总监，科百特过滤

10:00 多平台方法快速解决IND难题，冲破生物药CMC开发中的挑战

项骏博士，总经理，凯惠睿智生物科技（上海）有限公司

10:30 茶歇及商务交流

10:50 针对挑战性杂质去除的精纯新技术

李闻，工艺解决方案市场经理，默克生命科学

11:20 Connect Downstream with Upstream

陈宇博士，商务副总裁，澳斯康生物制药（线上）

11:50 圆桌论坛

12:30 午餐及商务交流

14:00 生物制药智能工厂的展望

李树德 Michael，工程与技术副总裁，天境生物

14:30 生物过程4.0：模型和AI助力连续制造

林东强教授, 化学与生物工程学院，浙江大学

15:00 主题待定

Dr. DonaldPalahnuk, VP of LSPD-TT, 君实生物

15:30 Bring Your Biologics from Clinic to Market -Key Factors from Process Lock to Commercial Production

Raphael Gräter, Head of Process & Validation, Boheringer Ingelheim

16:00 Integrated ADC Downstream Processing for Empowerment of Biologics

Dr. Rolf Werner, COO, 启德医药

16:30 圆桌论坛

分论坛三亚洲细胞基因治疗生产及工艺论坛

9月16日下午

14:00 TIL细胞疗法的机遇与挑战

金华君博士，创始人兼CEO, 君赛生物

14:30 未来细胞与基因治疗的先进平台

李玫女士，全球应用技术总监, 康宁生命科学

15:00 AAV基因治疗工艺创新前沿探索

肖溯博士, 首席技术运营官，武汉纽福斯生物科技

15:30 茶歇及商务交流

15:50 广谱多功能CAR-NK细胞药物的研发

胡大裕, 首席运营官，阿思科力（苏州）生物科技有限公司

16:20 分布式个性化细胞药品智能生产

陈皓， CEO, 英诺维尔智能科技(苏州)有限公司

16:50 细胞治疗产品中美IND申报CMC法规要求

曹艳华，质量负责人，南京驯鹿医疗技术有限公司

9月17日

09:00 日本最新细胞治疗监管法规进展与动态

武宁博士，董事总经理，英普乐孚生物

09:30 干细胞技术最近发展与转化挑战

张宇博士，副总经理、首席科学官，中源协和

10:00 CAR T全自动工艺制备的意义、前景以及风险控制

汪敏博士，技术总监，博生吉医药

10:30 茶歇及商务交流

10:50 如何应对商业规模病毒载体生产的挑战：质量和风险控制的领先实践

由庆睿博士, CDMO事业部运营总监，上海和元生物

11:20 基因与细胞治疗产品申报与质量控制要点解析

刘双生博士, 质量总裁，宜明细胞

11:50 圆桌论坛

12:30 午餐及交流

14:00 细胞和基因治疗原材料，供应链，质量控制与分析

蒋忻坡博士, QA/QC部的高级总监，南京传奇生物

14:30 CAR-T细胞治疗的临床转化-机遇与挑战

张鸿声博士，同济大学医学院兼职教授，雅科生物创始人

15:00 溶瘤病毒免疫治疗药物研发进展

王世兵博士，联合创始人，技术总监，杭州荣谷生物

15:30 干细胞创新药研发的机遇与挑战

左为教授，吉美瑞生/仙荷医学创始人兼总裁，同济大学医学院教授

16:00 TCR-T产品研发与制备工艺

朱逸博士，中国及亚太区负责人，T-Cure Bioscience

16:30 圆桌论坛

展区示意图