制药GMP质量管理体系

收藏
关键词: GMP制药
资讯来源:CROU制药在线
发布时间: 2023-03-02


如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章

欢迎点赞和转发哦~


       

【线上】2023抗体药物工艺验证及转移、病毒灭活验证、下游工艺性能确认策略实施专题研修班


【上海】2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修班


【北京】2023生物药申报资料CTD准备全流程实操演练专题培训班


【线上】GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析高级研修班


【南京】2023药品污染控制策略(CCS)建立与执行策略详解高级研修班


【杭州】2023生物制品验证管理实施策略及经典案例随堂问答解析高级研修班


【北京】2023中外制药企业GMP管理新规详解及实操应用高级研修班


点击以上链接即可跳转培训内容界面

          
        
             
           
                
              
                  
                
                    
                  
                      
                    
                        
                      
                               
                             
                                    
                                  
                                        
                                      
                                              
                                            


近期培训课程

地点    时间 (点击链接阅读全文)
线上 3月04-05日 【线上】2023AAV基因治疗产品非临床评价研究策略专题培训
线上 3月05-07日 【线上】2023药品注册电子申报实操演练及CTD撰写专题培训班
南京 3月10-12日 【南京】2023关键工程设备系统的全生命周期管理专题研修班
南京 3月10-12日 【南京】2023细胞治疗产品开发全流程及申报审评要点专题培训班
上海 3月17-19日 【上海】2023中外IND申报要点难点分析及上市后全生命周期管理专题培训班
上海 3月24-26日 【上海】2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修班
北京 3月24-26日 【北京】2023生物药申报资料CTD准备全流程实操演练专题培训班
上海 3月24-26日 【上海】2023新药临床前安全性评价实操专题培训班
线上 3月25-26日 【线上】GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析高级研修班
线上 3月25-26日 【线上】2023抗体药物工艺验证及转移、病毒灭活验证、下游工艺性能确认策略实施专题研修班
南京 3月31-4月01日 【南京】2023药品污染控制策略(CCS)建立与执行策略详解高级研修班
线上 4月01-02日 【线上】药品注册专员能力提升及经典案例详解高级研修班
南京 4月04-08日 【南京】2023药品研发质量管理体系的建立和实施专题培训班
北京 4月10-13日 【北京】2023中外制药企业GMP管理新规详解及实操应用高级研修班
南京 4月14-16日 【南京】2023集中采购药品全生命周期监管要点详解与合规管理策略实践应用高级研修班
南京 4月14-16日 【南京】最新中美生物制品原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查要点高级研修班
杭州 4月20-22日 【杭州】药品冻干工艺技术的确认和验证以及符合性审计技术要求详解高级研修班
杭州 4月21-23日 【杭州】2023生物制品验证管理实施策略及经典案例随堂问答解析高级研修班




长按二维码关注我们