美敦力发布财报；药明奥测完成1.5亿美元B轮融资；依生生物完成1.3亿美元B轮融资

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关键词：药明融资财报B轮美敦力生物药

资讯来源：广东医谷

发布时间： 2021-02-24

今日焦点：

1、药明奥测完成1.5亿美元B轮融资

2、依生生物完成1.3亿美元B轮融资

3、因美纳CEO呼吁全球合作追踪新病毒变种

4、美敦力发布财报

5、科越医药扩大执行领导团队

医药企业动态

药明奥测完成1.5亿美元B轮融资。 本轮融资由拾玉资本、赛默飞世尔科技等加持，老股东云锋基金持续加码，易凯资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于扩张开放式创新赋能平台，加速整合诊断产品研发与全球产业布局。2020年药明奥测与赛默飞、Mayo Clinic 展开新冠检测全球战略合作，通过license-out模式进军海外市场，积极推动全球抗疫。

依生生物完成1.3亿美元B轮融资持续推进疫苗产品国际化和商业化。本轮融资基金将有力支持公司研发中心建设，推动多个疫苗产品在中国和国际多中心临床实验，以及在中国和新加坡生物疫苗生产基地的建设，加速推进产品商业化的进程。依生生物是一家总部位于北京的国际化生物制药公司，专注于抗病毒和抗肿瘤类创新疫苗及生物制品的研究、开发及商业化经营，旗下YSJA(依生君安)狂犬病疫苗是首个在中国开发的无铝佐剂冻干狂犬病疫苗，该产品在中国已实现商业化，已有超过1600万人接种。

世界最大基因组测序技术公司因美纳(Illumina)的CEO呼吁全球合作追踪新病毒变种，确保新冠疫苗、药物和诊断方法在遇到新毒株时不会失效。 世界最大基因组测序技术公司Illumina的首席执行官呼吁全球合作追踪病毒的新变种，主张有必要确保新型冠状病毒肺炎疫苗、药物和诊断方法在遇到新毒株时不会失效。这家美国加州企业的负责人弗朗西斯·德索萨(Francis deSouza)表示，各国政府和公司应该建立一个“全球监视网络”来监测和共享病毒信息，就像许多政府和企业试图防范计算机病毒的威胁一样。

理邦仪器入选2021年富时罗素全球股票指数。 富时罗素是全球指数行业的领导者之一，为全球投资者提供创新的基准、分析和数据解决方案。2020年理邦仪器实现营业收入22.73-23.86亿元，同比增长100%-110%，扣非归母净利润6.01-6.24亿元，同比增长425%-440%。2020年，理邦仪器入选“创业板价值50强”。

美敦力(Medtronic, Inc.)公布截至2021年1月29日季度业绩。 第三财季营收77.75亿美元，上年同期为77.17亿美元；净利润12.7亿美元，上年同期为19.15亿美元。

科越医药扩大执行领导团队。 科越医药宣布三位经验丰富的制药领导者何奇志女士(Kathy He)担任首席业务官，Dr. Richard Lee担任首席医学官，张丹煜女士(Dr. Dana Zhang)担任中国首席商务官，在公司成长的关键时刻加入其不断扩大的执行领导团队。Kathy女士在加入科越前在和誉生物(Abbisko Therapeutics)担任首席业务官和公司发展部负责人，Dr. Richard Lee加入科越团队之前在瑞颂制药(Alexion Pharmaceuticals，一家专门从事补体疗法开发的全球公司)担任血液学领域负责人。张丹煜女士加入科越执行团队之前曾担任瑞颂制药(Alexion Pharmaceuticals)大中华区总经理9年。

依视路万里路渐进镜片之父辞世。 依视路万里路渐进镜片发明者贝尔纳·梅特纳兹(Bernard Maitenaz)于2月22日在巴黎家中逝世，享年94岁。贝尔纳·梅特纳兹所发明的万里路渐进镜片改善了全世界数亿老视患者的生活，是视光行业一项变革性的伟大发明。自1959年面世以来，万里路在全球共计售出7亿多片。

医药新产品

阿斯利康公司一名高管在美国国会作证称，如果该公司的实验性新冠疫苗获得批准，预计将于4月在美国交付5,000万剂疫苗。 这将足以为2,500万人接种疫苗。阿斯利康的疫苗已获授权在包括英国在内的其他一些国家使用；阿斯利康北美业务总裁Ruud Dobber周二告诉众议院监督和调查小组委员会的成员，目前该公司的疫苗正在美国处于三期临床临床试验，根据目前的预测，假设获得紧急使用授权，预计到4月底将交付多达5,000万剂疫苗。临床试验已于1月完成参与者招募，但该公司美国的研究团队尚未公布任何临床数据。

德琪医药 有限公司宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已授予全球首款选择性核输出抑制剂(Selective Inhibitor of Nuclear Export，简称“SINE”)ATG-010(selinexor，XPOVIO)的新药上市申请(NDA)优先审评资格，用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤(rrMM)患者。

三生制药 宣布，其自主研发的重组长效红细胞生成刺激蛋白(rESP)注射液(研发代号：SSS06)正在进行的“静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究(多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究)”已于近日完成了方案规定的受试者入组。

Octapharma 宣布，Nuwiq对以前未经治疗、严重A型血友病患者(PUPs)的免疫原性NuProtect研究最终结果在领先医学杂志Thrombosis and Haemostasis(《血栓形成和止血》)上发表。数据显示，Nuwiq对刚被诊断出患有严重A型血友病、年纪较小且来自弱势患者亚群的患者可能是非常不错的选择。

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