昊海生科2500万元投资获得儿童近视管理及控制的光学镜片销售权

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关键词：投资获

资讯来源：医药合作投融资联盟

发布时间： 2021-03-22

2021年3月20日，上海昊海生物科技股份有限公司（“昊海生科”）全资子公司上海昊海医药科技发展有限公司（“昊海发展”）与上海亨泰视觉科技有限公司（“亨泰视觉”）、金亨泰（厦门）贸易有限公司（“金亨泰”）签署《投资协议》，约定昊海发展以人民币 1500 万元受让金亨泰持有的亨泰视觉 10%股权，并以人民币 1000 万元增资款认购目标公司新增注册资本人民币 1000 万元。（以上股权转让及增资合称为“本次交易”）。本次交易完成后，昊海发展以共计人民币 2500 万元总投资款获得目标公司 55%的股权，亨泰视觉成为昊海发展的控股子公司，纳入公司合并报表。

同时，昊海生科全资子公司昊海生物科技控股有限公司与亨泰光学股份有限公司（“亨泰光学”）、亨泰视觉签署《独家经销合同》，约定亨泰光学授予亨泰视觉高端角膜塑形用硬性透气接触镜产品（OK 镜）“迈儿康 myOK”（“标的产品”）于中国大陆地区、期限为 10 年（截至 2030 年 12 月 31 日）的独家经销权；并持续授予亨泰视觉儿童近视管理及控制的光学镜片“贝视得”于中国大陆地区的独家经销权。

亨泰光学注册于台湾地区，主要从事定制化硬性隐形眼镜的开发、制造、销售以及隐形眼镜护理产品的销售，包括日戴型隐形眼镜及用于学龄儿童或青少年近视防控所用的角膜塑形镜产品等。亨泰光学角膜塑形镜产品主要销售市场以中国大陆及台湾地区为主，根据东兴证券研究报告，以佩戴片数计算，亨泰光学角膜塑形镜产品 2018 年于中国大陆地区的市场占用率达 15%。亨泰视觉系亨泰光学为布局大陆市场于中国大陆设立的全资子公司，负责标的产品及其他获授权产品于中国大陆地区的注册、推广及销售。

标的产品于 2019 年 9 月获中国国家药品监督管理局批准于中国大陆上市，医疗器械注册证号：国械注许 20193160009。标的产品系中国大陆及台湾地区市场上透氧率最高的角膜塑形镜产品，可于产品佩戴过程中更为有效地维持角膜健康。此外，标的产品可搭载数位验配方式，使消费者无需使用试戴片即能验配，验配体验较佳，验配时间较短，有助于提升消费者的验配意愿；且亨泰光学自行研发的验配软件可于验配时提供医生合适的参数选择，并建立患者原始数据及记录回诊状况以协助优化处方，达到更佳度数矫正及配适稳定性，对验配医生而言，技术要求较低，有助于提升医生采用及推荐标的产品的意愿，以推动产品的销售。

目前，眼科业务已成为昊海生科第一大业务板块，昊海生科已初步完成白内障手术核心耗材人工晶状体及眼科粘弹剂的产业链布局，并逐步推进近视矫正、眼表及眼底疾病诊疗产品布局。在近视矫正领域，昊海生科已有用于成人近视矫正的依镜悬浮型有晶体眼后房屈光晶体（PRL）产品，而用于学龄儿童或青少年近视防控的新型角膜塑形镜产品仍处于临床试验阶段，其他具备近视矫正功能的高透氧巩膜镜、软性角膜接触镜等产品仍处于临床前研究阶段。