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《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。
第三期预告
谈及多发性骨髓瘤，那我们就不得不说一下最近国内医药圈备受关注的焦点——传奇生物，靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法西达基奥仑赛（cilta-cel）的生物制品许可申请(BLA)正式获FDA批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者。这是目前首个在海外获批上市的中国细胞技术疗法，也是继百济神州泽布替尼之后中国创新药国际化取得的新里程碑和新突破。
本期直播，我们有幸邀请到南京传奇生物临床开发高级医学总监贾晔辉、中国医学科学院血液病医院主任医师安刚、华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科副主任肖敏，几位专家将围绕“多发性骨髓瘤研究最新进展、多发性骨髓瘤治愈之路、多发性骨髓瘤药物研究”等话题进行主题分享，结合实际临床经验，从多种角度出发，与大家共同探讨“多发性骨髓瘤研究进展及MRD的应用”。
3月24日（今晚）19:00，《药精准》第三期将正式开播！扫描下方海报中的二维码或打开原文阅读，预约观看。
本次直播三大看点：
☑ 多发性骨髓瘤MRD监测进展
☑ 多发性骨髓瘤CAR-T治疗的最新临床研究进展
☑ 多发性骨髓瘤微小病变残留临床价值
本期嘉宾
安刚
中国医学科学院血液病医院
主任医师
博士，主任医师，副教授，硕士生导师，实验血液学国家重点实验室Ⅱ级PI；2003年毕业于山东医科大学；2006-2011年于北京协和医学院研究生院获硕士、博士学位；2013/11-2016/6 在哈佛大学Dana-Farber癌症学院博士后；现任职于中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）、国家血液系统疾病临床医学研究中心、实验血液学国家重点实验室。
中国抗癌协会血液肿瘤第二届青年委员会副主任委员；中华医学会血液学分会第十一届委员会青委会委员；中国抗癌协会青年理事；中国抗癌协会血液病转化委员会委员；中国多发性骨髓瘤研究联盟委员、秘书；中国抗癌协会血液肿瘤委员会秘书；天津市抗癌协会老年肿瘤专业委员会；天津市遗传咨询委员会委员。
以第一作者或通讯作者在Blood、leukemia、Clinical Cancer Research、Haematologica、Blood Advances等杂志发表SCI论文10余篇；主编专著一部《内科疑难病例-血液分册》（人民卫生出版社）；副主译《威廉姆斯血液学手册第九版》；主持国家自然基金两项；获2020年度中国肿瘤青年科学家奖；天津市“131”创新型人才培养工程第一层次人才；天津市卫生计生行业高层次人才选拔培养工程青年医学新锐。
肖敏
同济医院
血液内科副主任
副研究员/副教授，硕士生导师，主要研究方向为恶性血液病的分子诊断；华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科副主任、中国抗癌协会血液病理学组委员、中国女医师协会临床肿瘤专业委员会委员、亚太医学生物免疫学会血液病学分会委员、湖北省抗癌协会血液肿瘤专委会血液病理学组组长、武汉市血液内科质控中心白血病规范化管理工作组组长、湖北省医学生物免疫学会血液专委会MDS/MPN分会常委、湖北省医学生物免疫学会血液专委会CML分会常委。
MD Anderson Cancer Center访问学者；主持国家自然科学基金两项，作为主要人员参与国家自然科学基金及省市基金多项；在Cancer Immuno Research，JITC及Blood等杂志发表SCI文章多篇。
贾晔辉
南京传奇生物
临床开发高级医学总监
毕业于第四军医大学（现空军军医大学），2002年获得血液病学硕士学位；现任职于南京传奇生物临床开发高级医学总监，负责LCAR-B38M及其它管线产品在中国的临床开发；曾任空军总医院（现空军特色医学中心）血液科医生，后进入咨询公司担任医学顾问，负责药品项目的医学策略和医学支持。
2008年至2018年10年中，贾晔辉曾先后在诺华肿瘤事业部、上海罗氏、诺华生物医学研究所分别担任医学事务经理，血液疾病领域医学事务负责人及临床开发副总监，曾在血液肿瘤领域负责格列卫/达希纳/捷恪卫/恩瑞格/美罗华等产品的医学策略及计划，上市后临床研究以及该领域重要血液病专家的沟通维护，在肺癌领域负责临床研发策略的制定，塞瑞替尼/卡马替尼/卡纳单抗等产品的临床研究医学监察以及临床研究批件和新药申请批件的准备，并成功实现塞瑞替尼二线和一线在中国的顺利获批。
另外，为了更好地了解大家的兴趣点，提升专家的直播针对性，及时回答用户提出的问题，我们还开设了交流群。如果您对《药精准》系列直播感兴趣，欢迎您进群与生物医药行业的广大从业者交流想法，讨论问题，观看直播+回顾，更有多重好礼送不停！关注公众号，回复 “进群” 可申请入群，请备注“姓名+单位+部门”！
栏目介绍
在“健康中国”上升为国家战略的大背景下，中国正经历着从“医药大国”到“医药强国”的蜕变，我国生物医药产业已从“技术落后”发展到“紧跟国际步伐”，其中创新药的发展尤为迅速。创新药的研发应以临床价值为导向，以患者为核心，不断发掘肿瘤患者未满足的临床需求，做好新药的源头创新和真正的科技研发。
《药精准》系列直播栏目将邀请创新药企大咖和研发团队负责人、临床及科研PI、监管方、创新生物技术专家等，围绕肿瘤靶向治疗的发展、肿瘤新药研发效率的提高、肿瘤耐药治疗、医药创新技术前沿趋势、成果突破、临床实践探索等话题展开主题分享和深入探讨，共同推动中国医药创新企业的研发探索和行业思考。
2022年1月20日《药精准》首期直播邀请到浙大儿院小儿血液肿瘤中心副主任徐晓军博士、百济神州临床生物标志物总监俞亦龄博士以及前FDA监管专家、泛生子首席医疗官胡云富博士分享他们在“MRD在血液肿瘤领域的临床应用与药物研发”方面的一些创新工作和研究进展。《药精准》第二期，聚焦“MRD检测与CAR-T细胞疗法开发”，浙江大学医学院附属第一医院院长&浙江大学血液学研究所所长黄河教授、驯鹿医疗首席科学官郑彪博士、艺妙神州创始人&CMO鲁薪安博士三位专家参与了分享。
往期回顾
泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注癌症基因组学的研究和应用，提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与癌症相关的诊断、治疗，最终战胜癌症。
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