园区企业研发的抗癌药成功进医保！

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关键词：抗癌医保癌药研发

资讯来源：苏州工业园区发布

发布时间： 2021-12-04

昨天（12月3日）

2021年国家医保目录公布

PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗）

成功续约进入国家医保

并新增非鳞非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、

不可切除或转移性肝癌等三项一线适应证

为肺癌、肝癌等高发肿瘤患者带来福音

据悉，达伯舒由苏州生物医药头部企业信达生物制药集团研发，是当前中国医保目录内唯一拥有三大一线适应证的PD-1抑制剂，也是医保内拥有一线适应证最多的PD-1抑制剂。目前，信达生物已有6款新药获批上市，其中三款进入国家医保目录。

达伯舒

达伯舒是由信达生物和美国礼来共同开发、具有国际品质的国产PD-1抑制剂，是首个刊登在权威医学期刊《柳叶刀·血液学》的中国免疫治疗产品，也是全国首个进入国家医保目录的PD-1。

达伯舒此次被纳入医保目录的适应证共包含四项，其中达伯舒一线治疗非鳞非小细胞肺癌、一线治疗鳞状非小细胞肺癌、一线治疗不可切除或转移性肝癌等三大适应证，均为首次纳入医保目录。另外，达伯舒用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应证于2019年首次纳入国家医保目录。

信达生物制药集团首席商务官

刘敏表示

“

肺癌和肝癌在我国属于高发瘤种，分别占中国癌症年新发患者数的第一位和第三位，存在着巨大的未满足的患者治疗需求。我们将积极响应各级政府部门的相关工作，配合医保政策在各统筹地区落地，让这款高质量的免疫治疗产品尽快惠及更多中国患者及其家庭。

”

信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO

俞德超博士表示

“

两年前达伯舒成为全国首个纳入国家医保目录的PD-1抑制剂，让信达生物‘开发出老百姓用得起的高质量生物’的使命成为现实。如今达伯舒又新增三项适应证纳入新版国家医保目录，进一步提高这款高质量免疫抗癌药的可及性，减轻肿瘤患者和家庭的经济负担。信达生物成立十年来，见证了中国生物制药行业的变革与发展，也感受到国家对于科技创新的支持和百姓美好生活的重视。信达生物未来将一如既往地支持国家深化医疗保障改革，携手致力于提高药物可负担性和可及性，为实现‘健康中国2030’不懈努力。

”

关于信达生物

达伯舒2019年上市后，为造福患者，信达生物联合中国癌症基金会设立了卫生公益扶贫项目，低保患者可以免费使用达伯舒进行治疗。2021年1月，信达生物响应北京康盟基金会为因病致贫的癌症患者提供药品救助的号召，参与“舒心可依-肿瘤免疫治疗患者救助项目”，切实减轻患者经济负担。目前，达伯舒治疗一线治疗食管鳞癌、一线治疗胃癌等适应证的上市申请已获中国药品监督管理局受理审评。此外，达伯舒也是全球首个获得5项一线大适应证注册研究阳性结果的PD-1抑制剂。

创立十年来，信达生物打造新药研发、生产及质量、临床开发、商业化销售等贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台，形成了一条包括26个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢、免疫等多个疾病领域，其中7个产品入选国家“重大新药创制”专项，6个产品——达伯舒、达攸同、苏立信、达伯华、达伯坦、耐立克已获批上市。除了达伯舒以外，达攸同、苏立信、达伯华也已进入国家医保目录。