滨会生物：首款溶瘤病毒候选药物获FDA临床批准

 收藏

关键词：药物临床瘤病毒临床批准FDA生物药

资讯来源：药物简讯

发布时间： 2021-08-24

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）。因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。

引言

近日，滨会生物宣布：旗下溶瘤病毒候选药物BS001（OH2）注射液继治疗复发胶质母细胞瘤的临床试验在北京天坛医院启动后，于北美时间8月20日获得美国FDA许可，将在美国开展针对多种实体瘤的临床试验。

据悉， BS001注射液是全球第一个选择Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSV2）作为载体，并且进入临床研究的溶瘤病毒候选药物，也是中国第一个具有完全自主知识产权的新型溶瘤病毒株，首次登上溶瘤病毒免疫治疗的世界舞台。

滨会生物

武汉滨会生物科技股份有限公司成立于2010年，2015年挂牌新三板，是一家专业从事病毒基因载体研发和生产的生物医药企业。

公司核心项目重组溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射剂获得发明专利授权和国家重大新药创制专项资助，2018年6月取得临床批件，先后在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、湖北省肿瘤医院开展临床试验。

参考来源：

[1] 滨会生物

↓↓9月29-30日 苏州国际博览中心 ·第三届CMC-China 大会限时免费报名中，点击海报即可报名↓↓