邀请函 | 临床开发与创新合作论坛 2021

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关键词：临床合作

资讯来源：研发客

发布时间： 2021-02-05

会议背景

近年来, 由于跨国制药企业大量的科研投资以及中国本土创新药物的迅速崛起, 中国及亚太在药物研究及临床开发中扮演者越来越重要的角色。在过去几年中, 中国监管机构制定并颁布了多项法规与举措, 以加快创新药物和医疗器械产品的审批和质量的提升。随着2017 年中国加入ICH, 中国监管单位也在不断完善监管标准与制度, 以促进创新, 增强研发质量。然而药物临床开发中面临着各种各样的挑战, 需要创新, 效率与协作。

有鉴于此, 临床开发与创新合作论坛 2021 将邀请并汇聚来自制药, 生物技术与学术界, 临床试验研究基地的专家与科学家, 就部分主要议题进行讨论和案例分析, 包括: 稳健的临床开发和法规策略, 临床生物标志物与伴随诊断, 肿瘤免疫治疗, 细胞与基因治疗, 罕见病药物, 数据科学与数字技术创新, 人工智能与机器学习, 中国本土药物创新, 临床运营与患者策略等, 旨在建立与加强行业沟通, 采用创新技术, 平台与理念在精准医疗的大背景下, 促进药物的高效与高质量临床研究。

会议信息

会议时间: 2021年3月10-11日
会议地点: 中国上海
筹办单位: 迪易咨询 Deliver Life Sciences

合作机构: 研发客 PharmaDJ, 美中药协-费城协会 Sino-American Pharmaceutical Professionals Association- Greater Philadelphia

合作单位: 熙宁生物, 泛生子基因科技, 科盛达 (上海)医药咨讯, 仁东医学, 裕策生物,

立迪生物, Bio-Techne, 燃石医学，10x Genomics, 安捷伦科技

合作媒体: 中国临床药学杂志, 转化医学网, 生物器材网，药渡网，新药创始人俱乐部,

会会药咖，临床研究大汇

会议网址: www.clinicaldev-innovation.com

会议专题

专题一： 临床开发与法规策略, 新一代临床试验技术与进展

专题二： 生物制品, 罕见病治疗药物及细胞与基因治疗产品临床开发

专题三： 生物标志物，伴随诊断与转化医学

专题四： 早期临床研究与肿瘤精准临床试验

专题五： 中国本土创新药物研究与临床开发

专题六： 临床运营，质量管理与虚拟临床试验技术

专题七： 药物安全与药物警戒

专题八： 临床试验数据管理, 统计分析与创新临床设计

专题九： 大数据分析, 人工智能, 机器学习在临床研究中的应用

专题十： 临床外包策略及供应商管理

限量免费参会注册 | 限特定类型单位与职位

本次会议采用实名注册登记制，并对来自药物/生物技术公司(需含内部产品开发管线), 法规单位及临床试验研究基地, 从事临床/产品开发，医学研究，法规事务与转化医学等相关专业人士提供限量免费 参会名额，通过微信分享此会议信息可获取，符合条件的，请先扫描以下二维码填写相关报名信息 (请务必使用单位邮箱填写)。组委会将在3个工作日内进行联系和确认。(报名成功者将收到组委会发送的确认信息)