国内首仿重磅新药--注射用甲磺酸萘莫司他隆重上市招商

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资讯来源：一点资讯

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2020年9月30日，江苏杜瑞制药有限公司注射用甲磺酸萘莫司他(NM)(商品名：扶渡®)，获得中国NMPA批准上市(国药准字H20203508 10mg；H20203509 50mg)，属国内首仿、化药三类，为理想的血液体外循环抗凝剂。

扶渡®理想的血液体外循环抗凝剂

安全、有效、方便

最佳的抗凝效果，最小化的出血并发症，可以忽略的全身反应。

半衰期8分钟，体内快速消除，仅在体外循环回路局部抗凝，与肝素不同，不影响脂质代谢及骨钙，适用于肝素依赖血小板减少症患者。

国内多中心临床试验数据显示，扶渡®有效率达到97.2%，透析结束后受试者动脉穿刺点压迫止血时间，扶渡®组显著短于对照组；在安全性方面优于对照组。

日本、韩国广泛使用多年

前景广阔

注射用甲磺酸萘莫司他(NM)由日本鸟居药品株式会社原研，被《日本医保产品》《日本药典》收载，《日本血液净化疗法手册》《日本弥散性血管内凝血治疗指南》推荐。

注射用甲磺酸萘莫司他(NM)是一款获得临床高度认可的药品，这将给我国血液净化领域患者带来了一个安全有效的新药，前景广阔，有望成为体外抗凝市场的重磅潜力品种。

专注慢性肾病领域的杜瑞制药

杜瑞制药位于泰州中国医药城，是研发型制药企业，在国内及澳大利亚均设有研发中心。专注于免疫相关疾病及慢性肾病治疗药物的研发、生产及销售。主要产品为注射用甲磺酸萘莫司他、吗替麦考酚酯胶囊。

公司在研品种包括1个新化学实体创新药、2个改良型新药，以及他克莫司缓释胶囊、碳酸镧咀嚼片、纳呋拉啡软胶囊等数个仿制药。

全国招商

新机遇、新发展

优秀的专业团队全程指导

代理商要求：

在重症医学及肾内科领域具备良好的专家资源，有较强的医院开发能力；有操作该领域产品的成功经验，有能力完成所代理区域内的销售任务

一定的经济实力，良好的商业信誉和职业道德

能够认同药品生产企业文化和管理模式，有长期合作的决心，执行药品生产企业的区域管理和约束

杜瑞制药期待与您合作