声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。
3000万美金入股天广实！并就第三代抗CD20抗体商业化及联合开发达成合作！
据恒瑞医药公众号报道，近期恒瑞医药与北京天广实生物技术股份有限公司举行战略合作签约。双方达成协议，天广实生物授予恒瑞医药针对第三代抗CD20抗体MIL62在大中华地区（包括中国大陆、台湾、香港、澳门地区）的排他性独家商业化权益，同时与恒瑞医药共同开展MIL62与恒瑞医药相关产品联用的临床研究。此合作将进一步丰富恒瑞医药产品线，有利于公司培育新的增长点。与此同时，双方达成初步股权投资意向，恒瑞医药拟作为基石投资人向天广实生物进行约3000万美元的股权投资。
1亿人民币入股大连万春，并支付总计不超过13亿人民币的首付款和里程碑款，大连万春授予恒瑞针对GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益！
8月25日，恒瑞医药与万春医药子公司大连万春布林医药有限公司（下称“大连万春”）签订战略合作协议，恒瑞医药将对大连万春进行1亿人民币股权投资并支付总计不超过13亿人民币的首付款和里程碑款，大连万春授予恒瑞针对GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益，以用于防治所有人类与动物疾病，包括但不限于化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）和癌症。大连万春在完成本轮融资后，恒瑞对其持股占比不低于2.5%。此次战略合作将有效补充恒瑞医药在抗肿瘤领域的管线布局，同时未来双方也有望在抗肿瘤药物联合开发等多层面展开深度合作。
仿制药方面，截至9月2日，恒瑞医药40个药品通过一致性评价 (含视同)：
据恒瑞医药公众号，近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准公司碘佛醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。国内除原研产品外，目前仅有恒瑞医药的碘佛醇注射液获批生产并通过仿制药一致性评价。
截至9月2日，公司共有21个产品通过一致性评价，19个产品视同通过一致性评价，12个产品已申报审批中，3个产品在研。
据药融云数据库查找了下，如下
（如有错误/遗漏，欢迎补充）
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