君德医药诚聘研发、生产、质量、营销、注册、财务等26个岗位31人，欢迎加入！

1.独立负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，负责制剂新产品项目的技术转移管理和执行工作，制定项目计划、预算，并实现向试用、生产的转化；

2.负责管理技术转移项目相关活动，协调生产、质量、采购、工程、物流等相关部门，指导项目团队执行技术转移/生产方案，并按照方案推进项目，进行过程控制；

3.负责转移资料的审核，评估可行性，包括生产设施、设备、工艺参数等，按照QBD理念设计试验方案，最终确定生产工艺参数；

4.主导技术转移过程中问题发现及解决，包括转移过程中出现的突发事件、偏差，并进行风险评估、原因调查、制定整改措施，保证技术转移、生产工作顺利进行；

5.负责撰写药物试验原始记录及报告，确保记录的真实性和完整性，完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

6.定期向领导汇报项目进度，发现的问题及解决方案；

7.按要求完成上级及公司安排的临时性工作。

1.药剂学、化学及相关专业的本科或硕士学位；

2.具有6年以上药物制剂研发、技术转移相关工作经验；

3.具有独立管理项目的经验；

4.熟悉药物研发流程，熟悉ICH、FDA、CDE相关技术指导原则，熟悉药品注册管理相关法规、cGMP管理规范；

5.具有良好的执行、团队建设、人际沟通、组织协调能力；

6.有海外制药公司或跨国企业工作经验。

厦门海沧/厦门翔安

1. 独立操作HPLC、GC、滴定仪、旋光检测仪、紫外检测仪、溶出仪等常规实验室分析测试设备；

2. 质量方法的建立和验证，并制定实验方案；

3. 在项目负责人的带领下进行药物质量研究及稳定性研究相关工作以及产品开发中样品的检测工作；

4. 整理符合申报要求的图谱、资料，规范记录、原始记录；

5. 相关试验仪器的维护保养。

1. 药物分析、分析化学、药学或药学相关专业大学本科及以上学历；

2. 3年以上化学药质量研究经历，至少完成2个化学药质量研究及申报资料撰写；

3. 熟悉方法开发及标准建立流程，熟悉SFDA化学制品申报资料要求；

4. 丰富的方法开发相关理论知识和扎实的实验操作技能；

5. 较熟练的英语水平，4级及以上；

6. 熟练掌握CTD格式申报资料撰写要求

7. 善于学习、实践、沟通，具有良好的敬业精神和团队协作精神。

厦门海沧

1.大学期间使用过滴定仪、HPLC、紫外检测仪等常规实验室分析测试仪器；

2.协助质量工程师负责药物质量研究和检测方法开发；  

3.负责相关设备仪器的常规保养；              

4.其他领导交代事宜。

1.药学或药物分析专业、有机化学、精细化工、制药工程，优秀应届生亦可；

2.喜欢实验室工作，善于学习和沟通，有较好的逻辑思维能力；                     

3.良好的敬业精神和团队协作精神。

厦门海沧

1.负责公司产品研发方案的起草、实施，按要求报告；

2.根据研发计划，负责研发实验、记录、分析数据，达成研究目标；

3.负责产品的生产转化；

4.负责起草申报资料；

5.负责收集分析竞品信息，对公司现有产品优化创新，提升产品质量；

6.完成上级交办事宜。

1.材料、化学、医学、药学、生物等相关专业，硕士及以上学历。

2.英文CET6或相当水平，具备良好的英文阅读能力；

3.良好的沟通能力和学习能力；

4.为人正直诚信，有责任心，拥有较高的职业素养。

厦门海沧/厦门翔安

1.负责临床项目评估及立项、临床试验方案的设计，按照要求完成各项任务；

2.负责临床实验项目的组织和实施，制定项目管理制度、流程及相关表单等，监控临床试验项目的实施进度，确保项目按照计划完成；

3.负责对临床试验项目质量进行监督管理，确保符合质量体系要求；

4.负责临床试验总结报告撰写，提供满足临床研究需求的关键步骤；

5.撰写临床评价资料；

6.解决注册评审过程中相关部门提出的临床评价问题。

1.硕士学历，药学，生物工程、临床医学等相关专业，有临床试验方案设计和报告撰写经验；

2.良好的临床研究专业知识；

3.良好的查阅英文医药文献的能力；

4.具备良好的沟通能力、责任心及团队合作能力。

厦门海沧/厦门翔安

1.负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、SOP、相关法规等进行；

2.负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位及相关CRO；

3.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，及时高效的与项目相关人员进行沟通和协调；

4.及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

5.负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；

6.协助完成试验费用预算及控制。

1.本科或以上学历，医药、临床、卫生及其相关专业；

2.有一年以上药厂或CRO从事临床监查工作经验优先；

3.英语水平4级以上，良好的英文书写能力及口语表达能力；

4.具有较强的协调、计划及执行能力，良好的沟通能力，能接受出差。

厦门海沧/厦门翔安

1.负责制定和持续完善客户关系工作相关的管理规范和标准操作流程；

2.熟悉和了解CRM核心业务和功能，包括客户管理和服务管理；

3.聚焦客户，从前期潜在客户对接到客户使用公司产品期间的服务跟进，管理好客户；

4.定期电话随访或现场随访或网络随访，跟进管理客户，了解客户的作息、饮食和运动习惯；

5.建立每个客户档案，包括：联络方式、基本资料、个人史、过去病史、家族史、减重史、现存症状、日常生活习惯、饮食形态、健康问卷等等，并进行汇总分析，为后续客户跟进做好准备；

6.同客户建立起良好关系，融入到客户的生活，取得客户的信任。

1.大专以上学历，有2年以上的客户关系管理经验；

2.具备良好的亲和力和沟通协调能力；

3.具有较强的责任心和服务意识；

4.乐观开朗，有感染力。

厦门翔安

1.收集国内外新产品、新技术、新项目信息，从药学、技术、注册、价格、竞争情况、市场潜力、销量预测等多角度进行综合评估和筛选，筛选出符合公司发展方向、具有市场前景，与公司资源能力相匹配的项目；

2.负责寻找国内外医药企业、研究机构相关资源及合作机会；

3.负责公司项目的立项洽谈，促进成交，以及合作管理；

4.负责项目计划书撰写、合同评审，并代表公司进行合同条款的讨论；

5.参与公司药物研发项目管理；

6.上级领导交办的其它工作任务。

1.医药相关专业，硕士及以上学历，具有3年以上医药行业BD工作经验。有药品项目研发及研发管理经验，并同时具备立项、洽谈推进和后期管理经验者优先；

2.熟悉目前医药市场和技术市场，熟悉医药行业的现状和发展趋势，具有2年以上药品、医疗器械销售或医学市场工作经验优先；

3.有较强的组织、协调、沟通和谈判能力，有优秀的学习能力和分析判断能力。了解医药行业各知名公司特点、知名专家和学术带头人；

4.具备熟练的英语听说读写能力和良好的文字功底、ppt制作及汇报技能；

5.能接受一定的工作压力，能适应经常短期出差。工作地点在厦门或上海。

厦门海沧/厦门翔安

1.负责药品国内申报注册，根据现行法规，组织编制IND、NDA及变更等各类申报资料，跟踪项目审评审批及检验进度；

2.研究NMPA及FDA的法规差异及各自优先审评等政策，对立项产品进行注册风险评估，设计药品的申报策略；

3.负责NMPA及其他机构现场核查时的组织协调；

4.负责与NMPA及相关审评机构进行沟通，及时跟踪更新国内外行业动态、法规变化以及相关的技术要求，为公司的立项决策以及新药研发、生产等提供有关的药政事务意见；

5.协助做好行业主管部门、客户对公司开展的现场审计、许可资质的变更、换发等相关工作；

6.协助完成质量体系及风险评估的落实，跟踪检查以及日常监控与管理；

7.协助完成对质量体系运行情况的检查及整改跟踪。

1.本科及以上学历，药学、化学、生物、临床医学类相关专业，英语可以无障碍阅读；

2.8年以上药品注册经验，有跨国制药公司工作经历，有小分子创新药注册申报经验者优先；

3.熟悉新药注册法规、制度和申报流程；

4.沟通能力强，有良好的学习能力，强烈的工作责任心，能承担较大的工作压力。

厦门海沧/厦门翔安

1.熟悉车间日常生产工作，签发生产指令单，负责车间各工艺质量控制点的监督检查；保质保量按时完成生产任务。

2.负责制定生产操作程序控制文件，并严格执行车间生产按工艺规程和操作规程生产、贮存，以保证产品质量，杜绝安全事故发生。

3.组织对本部门人员进行医疗器械及药品的法律法规、工艺规程、劳动纪律、安全生产等方面的培训，全面提高员工素质；确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

4.负责本车间各类生产参数的收集、汇总及月度总结分析。

5.参与相关产品生产记录填写，负责各车间生产现场记录表单的复核、整理工作。

6.协助做好GMP验收，培训工作。

7.参与产品的质量体系考核。

1.药学、药剂学、生物、化学或相关专业，本科及以上学历；

2.具有药品\制剂生产、管理5年以上工作经验，熟悉药品GMP、ISO13485,国家法律法规知识；

3.出色的沟通协调能力，具备现场独立处理能力；

4.工作细致认真，能吃苦耐劳，有责任心，工作计划性强。

厦门翔安

1.负责车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产；

2.负责车间按工艺规程、岗位操作规程、机器设备安全操作规程检查各工序生产工人执行情况，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责；

3.对生产现场出现的质量、技术问题负责调查处理；

4.按工艺要求及时填写生产指令、包装指令，并经相关部门审核后下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作；

5.参与起草工艺文件，负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作；

6.负责生产员工的生产技术培训工作；

7.负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理；

8.保管生产部门的各种文件和资料；

9.负责对下属操作工的管理，参与绩效考核，在生产负荷高时，同时参与具体生产工作。

1.药学或相关专业大专以上；

2.有相关工作经验者优先；了解药品生产GMP基础知识；

3.熟练操作日常办公软件，身体健康，积极进取，敬业爱岗，具有较好的团队沟通协作精神。

厦门翔安

1.辅助研发工程师按要求设计出符合功能要求的产品机械结构，具备标准化出图能力；

2.负责编写使用说明书以及项目验收资料，并在设计、生产、装配、调试过程中进行协调及技术指导工作；

3.对设计的不合理提出建设性建议；

4.负责和供应商进行技术要求的沟通和指导；

5.绘制产品装配图和零部件图；

6.负责对应相关技术的培训和指导。

1.机械设计及自动化，机电工程等相关专业，本科及以上学历；

2.3年以上产品级机械设计工作经验以上；熟练使用3D软件，Solidworks或ProE进行三维建模和二维图纸，有医疗行业机械背景工作经验优先考虑；

3.具有良好的设计基础知识，具备良好的学习态度；

4.工作认真负责，积极进取，有良好的创新精神和团队精神；

5. 具备良好的沟通能力，有责任心，能独立思考、自主学习，具备发现问题和解决问题的能力。

厦门翔安

1.完成设备电气部分具体的设计任务：包括绘制设计电气系统配置图、控制分区图、机器配置图、驱动回路图、IO分配图等，电气硬件选型，PLC主程序框架，功能模板程序设计，以及调试等工作；

2.编制BOM清单、接线作业指导书；

3.编写控制流程图、编写并调试PLC程序、编写程序说明；

4.编写生产调试文档。

1.本科及以上学历，电气及自动化相关专业；

2.具备至少3年及以上电气设计经验，有安装、调试经验， 有PLC编程开发经验；

3.熟悉电气原理，熟练掌握CAD电气工程设计软件； 熟悉电气布线、电气控制柜设计、电气元件选型；

4.熟悉常用控制器、传感器等器件的工作原理及其使用要求；

5.熟悉自动化仪表， PLC编程，触摸屏及组态软件和变频器应用。

厦门翔安

1.负责客户产品工艺参数验证和确认；

2.负责提供产品的应用指导及售后的技术支持；

3.与客户保持良好的沟通并及时反馈客户信息；

4.保持与销售及技术团队的协作沟通；

5.负责对竞争产品分析，协助新品开发项目；

6.完成领导交代的其它事项。

1.本科及以上学历，生物医学、生物学、生物化学、化学工程、化学生物、材料工程等相关专业，优秀应届毕业生亦可。

2.具备扎实的专业知识，良好的沟通能力；

3.为人正直诚信，有责任心，拥有较高的职业素养，

4.能适应经常出差。

厦门翔安

1.负责销售订单管理，对接生产部门、技术部门及设备部门的内部衔接工作，跟踪交期和货款；

2.负责销售全流程管理工作，负责合同草拟、货款、交期跟进及尾款回收、合同档案管理等；

3.负责客户满意度维护和回访工作，协助销售经理完成销售任务指标；

4.完成领导交代的其他临时性工作。

1.本科学历，专业不限；

2.有1年以上的销售订单跟踪经验，优秀应届生亦可；

3.较好的沟通和协调能力，学习力佳，执行力强；

4.开朗自信，有责任心。

厦门翔安

1.联系潜在目标客户，了解客户需求，推介公司产品，完成销售目标；

2.跟踪技术和行业发展，贯彻和执行销售、市场策略，探索市场机会，不断开发新客户市场；

3.收集、分析市场发展、竞争对手的信息，为公司销售战略提供有利数据支持；

4.回收货款，确保所负责的每一个客户在帐期内付款；

5.负责售前、售中、售后各种工作。

1.本科以上学历，有B2 B销售经验

2.具有良好的沟通表达能力、团队协作、自我管理能力、客户应对能力；

3.工作积极，有良好的逻辑思维能力以及积极的销售服务意识；

4.能适应出差。

厦门海沧/厦门翔安

1.负责辖区内市场开拓和产品销售工作；

2.了解并收集市场信息，分析竞品情况及市场动态，对市场的维护与开发提出合理化建议；

3.开拓潜在的临床渠道看客户，并对既有的客户进行维护；

4.根据需求定期拜访客户，不断提高产品市场份额；

5.按照客户需要提供专业化咨询与服务，促进临床治疗和学术发展。

1.医学、药学、生物等相关专业，本科学历

2.具备较强的业务开发和公关能力；

3.具备良好的沟通能力，执行力强，能适应经常出差；

4.形象佳，亲和好；

5.有2年以上内分泌或精神神经类药品销售经验优先。

厦门海沧/厦门翔安

1.结合公司经营战略目标，组织编制月度、季度、年度预算、财务收支计划、资金计划等，并对执行情况进行监控；

2.制定项目成本核算管理，测算各类项目预计成本，保证会计核算的规范和正确性，编制公司月度、季度报表的编制与财务分析工作；

3.分析编制公司年度财务分析报告，分析具体的财务数据，并结合企业整体战略，为企业决策和管理提供及时有效的财务信息支持；

4.熟悉各项税务、法规政策，负责对应外联工作；

5.编制年终决算报表，配合会计师事务所完成年终审计工作，配合税务师事务所完成年终税审工作

6.完成总经理交付的其他工作。

1.财经、会计、经济等相关专业本科以上学历，有会计师以上职称；

2.从业经验5年以上，经理岗位管理经验2年以上；

3.具备较强的沟通协调能力、风险控制、分析判断能力；熟悉金融及外汇结算，熟悉银行融资政策和流程，能独立进行

4.为人正直，责任心强，工作认真严谨，具备良好的职业道德；

5.具有医药行业财务工作经验优先考虑。

厦门海沧/厦门翔安

1.负责原材料、半成品、成品的检验工作，并及时完成相关检验记录及报告；

2.负责质量检验相关文件的执行、验证及问题反馈；

3.负责检验样品的取样工作；

4.负责检验数据以及异常结果的分析、判断、汇总；

5.必须坚持实事求是的原则，记录、报告应完整、真实、可靠，不得弄虚作假；

6.完成领导下达的其它工作任务。

1.本科学历，分子生物学、生物工程、生物化学、药学等相关专业；

2.2年以上生物制药行业或医疗器械行业质检员工作经验；

3.熟悉HPLC、GC等仪器的使用及原理，能够独立完成实验工作；

4.熟悉GMP法规，以及最新的质量控制指导原则；

5.有较高的职业质量检验素质，实事求是，原则性较强、数据分析能力较强。

厦门翔安

1.负责公司产品研发管理体系文件的编制，体系的推广、内审工作，保证受控文件有效使用，并进行适时监督，提出改善意见；

2.负责公司产品认证、专利管理等相关文件管理；

3.负责供应商、客户资质审核管理，并建档保管；

4.负责客户质量问题投诉处理并监督整改措施的落实；

5.协助完成对质量体系运行情况的检查及整改跟踪；

6.协助做好行业主管部门、客户对公司开展的现场审核、许可资质的变更、换发等相关工作；

7.对技术文件管理，对产品实现过程中相关技术资料编制、审核和归档；

8.协助内审、外审及管理评审等工作；

9.协助风险评估、变更控制、用户咨询、退换货管理。

10.完成上级交办事宜。

1.本科及以上学历，医药、化学化工、材料工程、生物等相关专业；

2.熟悉ISO13485质量认证体系和GMP相关法规要求，至少有1年以上的生物医药行业QA工作经验；

3.具备良好的职业素养、沟通能力和团队精神；

4.思维逻辑清晰，较强的文字撰写能力。

厦门翔安

1.利用各种媒体、宣传推广渠道提升公司知名度，强化公司正面曝光，建立品牌与媒体、消费者等公众的良好关系，树立企业良好的品牌形象；

2.及时了解医药行业相关政策，负责产品市场分析，市场状况和竞争分析；参与提炼产品核心需求定义，主导产品内部上市发布等相关活动的策划、实施；

3.负责制定产品市场推广策略和营销计划；

4、组织并完成产品销售工具包的输出及培训；

5.对接代理商，负责对营销队伍、代理商进行产品知识及相关医学知识的学术支持与培训。

6.负责组织实施全国各地区域学术会议及产品宣讲活动，为产品改进、研发提供理论知识及市场信息

7.追踪产品的使用情况，及时处理反馈信息

8.完成上级交办的其它临时性任务。

1.本科及以上学历，生物、化学、药学、临床、药物制剂等相关专业；

2.具有医药领域市场推广行业5年以上工作经验；

3.具有良好的职业道德和责任心，能承接大客户资源并独立开展工作；

4.必须具备较强的学习能力，积极主动，愿意和公司共同成长；

5.具备一定的品牌管理经验，优秀的沟通技巧和谈判能力，

6.能接受出差，具有一定的抗压性。

厦门海沧/厦门翔安

1. 负责设计开发符合功能要求的产品工程样机和量产机，包括进行研发测试以及出具产品图纸；

2. 负责产品设计研讨；新产品样机以及量产机的电路设计；            

3. 负责编写使用说明书以及项目验收资料，并对设计、生产、装配、调试等进行技术指导和协调工作；

4. 与机械工程师、软件工程师、生产部门、质检部门和临床人员在内的跨职能团队合作，对设计和要求的不合理处提出建设性建议；

5. 负责和供应商进行技术要求的沟通和指导； 

6. 负责对应相关技术的培训和指导。

1. 电子工程、电气工程或者计算机工程等相关专业，本科及以上学历；

2. 3年以上产品电气电子设计相关经验，熟悉数字以及模拟电路设计；有高压电路设计、脉冲电路设计以及医疗行业工作背景优先考虑；

3. 能够熟练绘制电路图、ＰＣＢＡ设计以及电子元件管理；

4. 具有良好的设计基础知识，具备良好的学习态度；

5. 工作认真负责，积极进取，有良好的创新精神和团队精神；

6. 具备良好的沟通能力，有责任心，能独立思考、自主学习，具备发现问题和解决问题的能力。

厦门海沧

1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行；

2.协助做好行业主管部门、客户对公司开展的现场审核、许可资质的变更、换发等

相关工作；

3.协助完成风险体系及评估方式的落实，跟踪检查以及日常监控与管理；协助完成

对质量体系运行情况的检查及整改跟踪；

4.验收产品入库，负责原料购进、储存、销售、运输等环节的质量管理工作；

5.收集、传递、反馈有关产品的质量信息，随时关注产品质量动态；

6.按照ISO13485体系要求，维护和改进质量体系以保证符合要求；

7.负责公司产品的退换货管理，做好退换货记录，建立退换货台帐；

8.负责供应商、客户资质审核管理，并建档保管；

9.负责客户质量问题投诉处理并监督整改措施的落实；

10. 负责公司新产品开发过程中的质量控制和测试工作；

11. 负责质量管理体系相关培训。

1.生物工程、医疗器械、化学、药学、药物制剂等相关专业，全日制本科以上学历；

2.5年以上医药企业质量管理工作经验；

3.有质量管理体系或GMP、ISO13485标准的工作经验，熟悉ISO13485质量管理体系标准；

4.诚信、正直、执行力强，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力；

5.思想素质高、责任心强，具有良好的团队合作精神。 

厦门翔安

1. 负责药物/医疗器械研发项目管理工作，跟踪研发项目进展，了解研发结点；

2. 收集公司药物研发项目的相关资料和文献，跟踪项目放大前的准备工作和转移，跟踪各个职能部门，了解转移瓶颈，并确认时间结点；

3. 负责管理公司研发项目的进展和对项目进行风险管控，跟踪项目生产进程，及时了解实验室结果和生产结果的差距，反馈给各个职能部门；

4.组织制定、优化相关项目管理流程与制度，保障项目策划质量及开发质量，促进项目进度达成；

5.完成上级领导临时交办的其他任务。

1.本科或以上学历，药学、医学、生物等相关专业；

2.年以上临床研究工作经验，有项目管理经验更佳；

3.强烈的责任心，良好的职业道德及团队合作精神，良好的跨部门沟通和协调资源能力。

4.优先条件：熟练掌握PM相关软件，拥有PMP证书；

5.具备良好的统筹能力。

厦门翔安

①Experienced in working with fluorescence markers for biological assays，

②Proficient with polymers and supramolecular chemistry，

③Experienced in working in a wet chemistry laboratory，

④Experienced in data analysis and report preparation，

⑤Basic understanding of English。

plus:

1、Advanced understanding of English，

2、Understanding of biological tissue cultivation，

3、Familiarity with writing simple computer scripts （Excel VBA） for data processing

Details

Able to modify existing chemical protocols and suggest improvements

Able to work effectively with different chemicals such as polymers and surfactants

Able to prepare buffer solutions, able to maintain the daily operations of laboratory, able to maintain chemical records

Able to record and report on experiment findings effectively

Able to work with documents in the English language

Able to prepare experimental reports and review documents in the English language

Able to identify suitable tools/chemicals for tissue cultivation

厦门海沧

1.负责公司计算机系统日常运维、故障处理等工作，确保系统安全、稳定运行；

2.负责信息系统流程配置、优化和数据备份；

3.负责网站、邮箱、设备、打印机等IT日常运维和及时反馈系统异常情况；

4.协助负责信息系统业务流程改进；

5.协助处理公司GMP计算机文件制度和验证等工作。

1.品行端正、工作认真踏实、具有责任心和团队合作精神；

2.计算机相关专业、本科学历；

3.掌握数据库SQL语句，有一定的编程技能。

厦门海沧