以明生物宣布靶向LILRB2（ILT4）全新抑制性抗体IO-108在美国完成首例晚期实体瘤患者给药

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关键词：瘤靶向抗体患者给药生物药患者

资讯来源：易企说17Talk

发布时间： 2021-10-14

美国帕洛阿托，中国杭州，2021年10月13日 - 处于临床阶段、致力于开发靶向免疫抑制性髓细胞免疫检查点创新癌症免疫疗法的生物制药公司——Immune-Onc Therapeutics, Inc.（简称“以明生物”）今日宣布，IO-108的首个人体临床试验，已在美国完成首例患者给药。IO-108是一款靶向髓细胞免疫检查点白细胞免疫球蛋白样受体B2（LILRB2，又称ILT4）的全新抑制性抗体。

Paul Woodard, MD

首席医学官

“IO-108完成Ⅰ期临床试验的首例患者给药，是以明生物在进一步开发靶向免疫抑制性受体LILRB家族的、全新髓细胞免疫检查点抑制剂的过程中取得的又一个重大里程碑。我们对公司科学平台的广阔前景充满信心。今天的消息显示了我们迅速推进产品管线的决心，和项目具有改善癌症患者治疗结果的潜力。目前，患者招募工作进行顺利，我们期待在明年公布最新的研究数据。”

IO-108的Ⅰ期多中心剂量递增临床研究将由一个单药治疗队列和一个联合治疗队列组成，旨在评估IO-108单药疗法以及IO-108和PD-1阻断性抗体帕博利珠单抗联用的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。研究将对生物标志物进行评估，以便从机制角度理解临床数据，为后续试验提供指导。这项研究还将可能提供初步疗效信号。在确定II期推荐剂量后，以明生物计划在特定适应症扩展队列中评估IO-108和PD-1阻断性抗体帕博利珠单抗联用以及IO-108单药治疗的疗效、安全性和耐受性。

IO-108 可以以高亲和力和特异性结合LILRB2，并阻断LILRB2在肿瘤微环境中与癌症免疫抑制相关的配体HLA-G、ANGPTLs、SEMA4A和CD1d的相互作用。在临床前研究中，用IO-108处理含髓系细胞的多种人源原代免疫细胞系统，可以增强其对与抗肿瘤免疫相关的多种刺激的促炎反应。作为单药，IO-108可以逆转髓系细胞由于被“肿瘤调节”而导致的抗炎表型，并促进单核细胞分化成促炎性的树突状细胞。不仅如此，IO-108还可以增强PD-1阻断性抗体对CD4⁺T细胞在与异体巨噬细胞共培养时的激活作用。在小鼠模型中，IO-108可以抑制实体瘤生长，并增强T细胞反应。这些数据共同表明，IO-108与标准免疫疗法和/或其它促免疫生成的疗法联用，在治疗无论是对T细胞检查点抑制剂耐药还是敏感的实体瘤时均具有产生累积或协同效益的潜力。

关于LILRB2 (ILT4)

LILRB2，又称ILT4，主要在髓系细胞上表达，包括单核细胞、树突状细胞、巨噬细胞和嗜中性粒细胞。在实体瘤中，LILRB2 可以与肿瘤微环境（TME）中的相关配体 HLA-G、ANGPTLs、SEMA4A和CD1d 相互作用，致使髓系细胞促肿瘤（容许或促进肿瘤生长），增进肿瘤免疫逃逸。

关于以明生物

以明生物是一家处于临床研发阶段的生物制药公司，专注于癌症免疫治疗，致力于为癌症患者寻找并开发全新的髓细胞免疫检查点抑制剂。公司的目标是通过转化对髓系细胞生物学和免疫抑制性受体独到的科学见解，发现并开发可以在肿瘤微环境中解除免疫抑制的首创生物新药。

公司围绕髓细胞免疫检查点——白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B（LILRB），利用生物学平台的协同效应，已打造出多条极具潜力的的产品管线。其中包括两款处于I期临床开发阶段的全球首创新药：针对实体瘤的IO-108，以及治疗急性髓系白血病（AML）和慢粒性-单核细胞白血病（CMML）、靶向LILRB4（又称ILT3）的IO-202。公司同时还在积极计划IO-202在实体瘤中的疗效评估。2020年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予IO-202孤儿药资格认定。此外，公司产品管线还包括一款靶向LAIR1的抗体新药IO-106，以及多个未公开的针对实体瘤和恶性血液瘤的项目。

以明生物与美国德克萨斯大学（The University of Texas），阿尔伯特·爱因斯坦医学院（Albert Einstein College of Medicine）和纪念斯隆·凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）等机构结成了长期的战略研究合作关系，并已建立一系列专有的实验模型、方法和工具来进行生物学探究，将前沿研究转化为对创新疗法的开发。以明生物总部位于加利福尼亚州帕洛阿托市，现已组建了一支在药物开发领域经验丰富，具有全球顶尖生物科技公司深厚资历的多元化团队。

本文来源：以明生物

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