新药研发是一个漫长、昂贵和高风险的过程,平均需要超过 10-15 年的时间,每种新药获批临床使用的平均成本超过 10-20 亿美元。对于任何一家制药公司或学术机构来说,一个候选药物在临床前阶段经过严格优化后,推进到I期临床是一项巨大的成就。然而,在进入临床研究后,90% 的候选药物会在 I、II、III 期临床试验或药物批准过程中失败。尽管在过去几十年有许多成功的策略,为什么 90% 临床药物研发失败?药物研发是否忽略了某些方面而导致高失败率?如何提高临床药物研发的成功率?一方面,正确的分子靶点验证,即确认分子靶点是人类疾病的原因和药物的预期靶点,对于临床药物研发仍然具有挑战性。另一方面,目前候选药物优化策略并不理想从而误导了候选药物选择,并影响了临床药物剂量/疗效/毒性的平衡。我们这次讲座就来讨论这些问题,并研讨如何提高临床药物研发的成功率。
基于此,3月18日晚上8点,同写意直播间邀请美国密西根大学药学院Charles Walgreen Jr. 讲席教授孙笃新进行专题报告—为什么90%临床药物研发失败及如何改进。
孙笃新
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