▎药明康德内容团队报道
今日(5月11日),中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,4款产品拟纳入优先审评,分别为人福药业申报的氯巴占片、石家庄四药申报的司替戊醇干混悬剂、康哲药业引进的甲氨蝶呤注射液(预充式)、汇宇制药申报的硫代硫酸钠注射液。本文将对这4款药品的基本信息予以介绍,仅供读者参阅(排名不分先后)。
人福药业:氯巴占片
拟定适应症:Lennox-Gastaut综合征
氯巴占为1,5-苯二氮草类药物,具有抗癫痫作用。在中国,氯巴占属于《精神药品品种目录》第二类精神药品,管控严格。目前,暂无氯巴占活性成分在中国获得批准上市销售,该产品已被CDE纳入《第二批鼓励研发申报儿童药品清单》。根据CDE公示,此次人福药业氯巴占片上市申请以“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”为由拟纳入优先审评,拟用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者癫痫发作的联合治疗。
截图来源:CDE官网
据文献报道,Lennox-Gastaut综合征是一种严重的儿童难治性癫痫综合征,约占小儿癫痫3%~5%。据人福药业早前新闻稿介绍,氯巴占是Lennox-Gastaut综合征的一种新型辅助治疗药物,与传统1,4-苯二氮䓬类药物相比,它具有疗效确切、安全性高、耐受性良好的特点。
石家庄四药:司替戊醇干混悬剂
拟定适应症:Dravet综合征
根据文献资料,司替戊醇的治疗机制主要是通过直接作用神经递质γ-氨基丁酸(GABA)受体,增强GABA能神经传导,同时抑制多种肝细胞色素P450酶,升高部分抗癫痫药的血药浓度,从而发挥抗癫痫作用。根据CDE公示,此次石家庄四药司替戊醇干混悬剂上市申请以“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”为由拟纳入优先审评,拟与氯巴占和丙戊酸盐联合使用,用于婴儿严重肌阵挛性癫痫(Dravet综合征)患者癫痫发作时,氯巴占和丙戊酸盐无法充分控制的难治性全身强直阵挛发作的辅助治疗。
截图来源:CDE官网
Dravet综合症又称为婴儿严重肌阵挛性癫痫(SMEI),是一种罕见的难治性癫痫性脑病。大部分Dravet综合症患者由于遗传因素在出生后的第一年就表现出严重且持续和发烧相关的癫痫症状,在随后数年内其它类型的癫痫症状会相继出现。已有多项研究显示,司替戊醇添加治疗Dravet综合征是一种安全有效的方式。
截图来源:CDE官网
截图来源:CDE官网
[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. Retrieved May 11,2022. From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d
[2]公司氯巴占片上市许可申请获受理. Retrieved Apr 12,2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/j1UXUJG_2AxnKnnPqnd1Gw
[3]陈文杰(2019). 司替戊醇辅助治疗儿童Dravet综合征的研究进展. 《国际儿科学杂志》.doi:10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2019.07.003
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[5]康哲药业(867.HK)创新药甲氨蝶呤注射液(预充式)中国注册上市许可申请已获受理. Retrieved Dec 9,2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/0R1OOSFZ0eqbL0YNO4XhWw
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