微创神通X-track颅内远端导管获国家药监局批准上市

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近日，位于张江科学城上海国际医学园区的微创神通医疗科技(上海)有限公司（以下简称“神通医疗”）自主研发的X-track颅内远端导管（以下简称“X-track”）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市批准。

 

随着介入手术的不断精进，介入治疗术式对建立器械输送通道的导管在性能方面提出了更高的要求。据悉，神通医疗此次获批上市的X-track颅内远端导管采用了特殊的高分子材料和双丝编织结构，能在术中重复多次到达病变部位，其较好的抗疲劳性可全面满足临床对导管的升级需求。同时，通过不同软硬度材料的拼接以及过渡段的特殊处理，X-track可较好地平衡导管近端支撑和远端柔软两大特性，推送阻力更小，能够到达更远的病变位置，且其导管的大腔设计可兼容多种术式，配合取栓支架高效清除血栓。

 

X-track颅内远端导管是神通医疗第一款针对脑血管急性缺血性卒中治疗的中间导管产品，该产品的上市进一步丰富了神通医疗急性缺血性卒中的产品线，其与Neurohawk颅内取栓支架、Diveer颅内球囊扩张导管、APOLLO颅内动脉支架系统共同形成完整的急性缺血性卒中治疗产品组合。

 

据悉，未来神通医疗将继续推动产品创新，持续完善出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中三大治疗领域的全解医疗方案。

文 | 医谷

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