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2021年6月30日，ArriVent Biopharma宣布成立，并获最高达1.5亿美元的A轮融资。新资金将用于推进该公司潜在的“best-in-class”表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂伏美替尼（furmonertinib）的开发。伏美替尼是一种肺癌治疗药物，已获得艾力斯医药的许可。

此次融资由高瓴资本（Hillhouse Capital Group）领投，礼来亚洲风险投资（Lilly Asia Ventures）、OrbiMed、Octagon Capital Advisors、Boyu/Zoo Capital和Lyra Capital参投。

伏美替尼是高选择性、不可逆第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），为艾力斯医药自主研发的1类小分子靶向药。该药物于2021年3月在中国获批，用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。艾力斯医药专注于癌症靶向疗法的研发、制造和商业化，正在积极研究伏美替尼在中国其他EGFR突变NSCLC患者群体中的治疗潜力。

图片来源：123RF 

ArriVent计划年底前向美国FDA提交新药临床试验（IND）申请，进一步开发伏美替尼用于EGFR突变NSCLC患者，以及潜在的其他实体瘤患者。

ArriVent致力于加速全球创新生物医药产品的开发。通过与创新生物医药公司的战略合作，ArriVent旨在使药品全球化，公司最初的战略重点是肿瘤学领域。

姚正彬博士表示：“此次融资支持了我们的首个资产伏美替尼的in-licensing，并将继续支持创新药物组合的构建。我们的策略侧重于鉴定化合物，这些化合物已经在中国通过严格的发现和开发过程得到验证，以帮助将这些药物在美国、欧盟和其他地区进一步开发。获得伏美替尼在中国境外的研发、生产和商业化权利，是公司加速发展的重要一步。”

参考资料:

[1] ArriVent Biopharma Launches with Up To $150M in Series A Financing and Strategic Licensing Agreement for Clinical-Stage Oncology Asset. Retrieved 2021-06-30, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/06/30/2255493/0/en/ArriVent-Biopharma-Launches-with-Up-To-150M-in-Series-A-Financing-and-Strategic-Licensing-Agreement-for-Clinical-Stage-Oncology-Asset.html
[2] 上海艾力斯医药科技股份有限公司关于与ArriVent就伏美替尼海外权益签署相关合作协议 . Retrieved 2021-06-30, from http://www.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2021-07-01/688578_20210701_1_Ll4ySAwl.pdf

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

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