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整理：小桔灯网
2021年4月10日
星期六
硕世生物与戴纳科技达成战略合作
2021年4月8日，江苏硕世生物科技股份有限公司与北京戴纳实验科技有限公司在上海签署战略合作协议，双方共同宣布将在核酸检测实验室领域内，开展多渠道、多形式合作，建立长期战略合作伙伴关系。硕世生物副董事长兼总经理王国强和戴纳科技总经理迟海鹏出席签约仪式。
来源：硕世生物
阿里健康完成对英盛生物联合投资，助力英盛生物在研发投入等方面持续加码
2021年4月8日获悉，阿里健康完成对国内临床质谱企业山东英盛生物技术有限公司的联合投资，华泰紫金与阿里健康共同管理（Co-GP）的紫金弘云基金为本轮领投，将助力英盛生物在研发投入、市场布局、扩大产能等方面持续加码。本次联合投资的完成，被认为是阿里健康在精准医疗“前沿阵地”的继续挺进，也是其近年来积极布局医疗领域前沿科技的再次落子。
来源：阿里健康
国内首款JAK2-V617F检测试剂盒（商品名：迈劼康）获批上市
近日，迈杰转化医学宣布其人JAK2-V617F基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）（商品名：迈劼康）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这是国内获批上市的首款JAK2-V617F检测试剂盒，用于骨髓增殖性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasms，MPN）的辅助诊断和预后判断。
国外仅有一款QIAGEN的检测试剂盒Ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit获FDA批准上市。迈劼康的上市填补了国内相关领域的空白，对国内MPN患者辅助诊断的意义尤为重要。
来源：迈杰转化医学
融智生物QuanTOF质谱平台通过
欧盟CE认证
近日，融智生物新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF通过欧盟CE认证，这标志着融智生物的MALDI-TOF质谱平台取得了进入欧盟市场的销售通行证，为公司进入欧洲市场奠定了基础。
CE认证是欧盟强制性认证，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。CE认证是一种安全认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序，被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。
来源：融智生物
国家卫生健康委印发《关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知》
2021年4月8日获悉，近日，国家卫生健康委印发了《关于进一步加强抗微生物药物管理遏制耐药工作的通知》。
《通知》立足于当前社会高度关注的微生物耐药问题，从五个方面提出了具体要求：
一、充分认识做好抗微生物药物管理的重要性，要求各地高度重视抗微生物药物管理工作，持续做好工作部署和责任落实；
二、统筹部署推进，全面加强抗微生物药物管理，要求各地规范感染性疾病的临床诊疗工作，开展有针对性的理论和实践培训；
三、完善管理措施，进一步提高合理用药水平，要求各地将抗微生物药物合理使用情况纳入医院评审、公立医院绩效考核、合理用药考核等工作；
四、立足多学科协作；
五、加强宣传引导，提高全民合理用药意识。
来源：国家卫生健康委
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