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3 月 15 日,默沙东宣布 PD-1 单抗 Keytruda(帕博利珠单抗)与 PARP 抑制剂 Lynparza(奥拉帕利)联合疗法用于化疗和阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的 III 期临床 KEYLYNK-010 研究在中期分析中未能达到 OS 和放射影像学 PFS(rPFS)双重主要终点,并且还与 3-5 级不良事件发生率的提高相关。基于这一结果,默沙东将终止这项临床试验。
来自:默沙东官网
默沙东高级副总裁兼全球临床开发负责人、首席医学官 Roy Baynes 博士表示,对于晚期前列腺癌患者,一线治疗无响应的患者仍存在很大的未满足需求。默沙东将继续评估 KEYTRUDA 和 LYNPARZA 联合疗法在一系列癌症中的疗效,并针对晚期前列腺癌患者开展其他基于 KEYTRUDA 的联合疗法。
默沙东在前列腺癌领域拥有广泛的临床开发计划,既包括 Keytruda 单药疗法,也包括联用奥拉帕利即其他抗癌药物。正在进行中的相关试验包括 2 期临床 KEYNOTE-199 和 KEYNOTE-365,以及 3 期注册临床 KEYNOTE-641、KEYNOTE-921 和 KEYNOTE-991。
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编辑:加一
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