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两组受试者在口服枸橼酸爱地那非或安慰剂4周、8周及12周的疗效性评价结果显示,爱地那非组和安慰剂组在主要疗效指标的对比中,均优于安慰剂组,且差别具有统计学意义(P<0.05);
两组受试者在口服枸橼酸爱地那非或安慰剂4周、8周及12周的安全性评价结果显示,两组不良事件发生率差别有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良事件发生;
两组受试者的眼科检查,心电图检查、血压、心率未发现有临床意义的变化。
[1]中国国家药监局12月29日药品批准证明文件待领取信息. Retrieved Dec 29,2021, from https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20211229091120175.html
[2]悦康药业集团股份有限公司. Retrieved Nov 25, 2020, from http://kcb.sse.com.cn/renewal/xmxq/index.shtml?auditId=424&anchor_type=0
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