会员动态：荣昌生物泰它西普新进展！治疗原发性干燥综合征国内Ⅱ期临床研究获积极结果

1月24日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（09995.HK）宣布，其自主研发的全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®），用于治疗原发性干燥综合征患者的国内Ⅱ期临床研究获得积极结果。

据悉，目前全球并无用作治疗干燥综合征的生物药获批。在我国，用于治疗干燥综合征的创新生物药的在研管线数量相对较少。

此临床研究共纳入42名患者，被随机分配在泰它西普两个治疗组（240mg组及160mg组）及一个安慰剂组。根据全分析集（Full Analysis Set，简称FAS）结果显示，泰它西普160mg剂量组与安慰剂相比，ESSDAI评分较基线的变化量和安慰剂组组间差异有统计学意义。符合方案集（Per Protocol Set，简称PPS）结果显示，泰它西普两个治疗组患者的ESSDAI（EULAR Sjögren's syndrome（SS）disease activity index）评分较基线的变化量和安慰剂组组间差异有统计学意义。ESSDAI评分目前是衡量干燥综合征疾病活动的金标准。

干燥综合征（Sjögren's syndrome，SS）是一种慢性全身性自身免疫性疾病，伴随单一或多种其他自身免疫性疾病的发作。其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞，临床表现除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。不合并其他结缔组织病的干燥综合征称为原发性干燥综合征（primary Sjögren 's syndrome，pSS）。pSS属全球性疾病，在我国人群的患病率为0.33%～0.77%，在老年人群中患病率为3%～4%。本病女性多见，男女比为1:9～20。发病年龄多在40～50岁。

对于干燥综合征，目前尚无满意治疗措施，无论是干燥、疲乏、疼痛或内脏器官损害均缺乏经循证医学论证的有效药物。根据弗若斯特沙利文报告，可缓解症状的药物包括胆碱能激动剂、皮质类固醇、免疫抑制剂等，但皮质类固醇及免疫抑制剂可导致广泛的非选择性免疫抑制，通常涉及严重不良事件，这说明干燥综合征的治疗存在巨大未满足需求。根据其发病机制有针对性地采用新的生物制剂，将为其治疗带来希望。

作为全球首款、同类首创的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药，泰它西普独特的双靶点机制以及经过生物信息学优化的结构设计，使得其具有更强的生物活性并在工艺生产中具有更高的分子稳定性。同时，其全人源氨基酸序列可有效降低潜在的免疫原性，进而有效降低药物副作用，显著提升治疗的安全性及有效性。2021年3月9日，泰它西普系统性红斑狼疮适应症获得国家药品监督管理局批准上市销售，并于同年12月3日被纳入新版国家医保目录。

除了系统性红斑狼疮，泰它西普还有潜力用于其他多种拥有巨大未满足临床需求的自身免疫适应症，其治疗IgA肾病、干燥综合征、视神经脊髓炎、多发性硬化症和重症肌无力等适应症的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验已全面展开。

国际化布局方面，荣昌生物正在积极拓展泰它西普的海外市场，其中，用于治疗系统性红斑狼疮已获批在美国开展Ⅲ期临床试验，并被美国FDA授予快速通道资格，用于治疗IgA肾病已获得美国FDA批准直接开展Ⅱ期临床试验，首例患者已于2021年11月初在美国顺利完成入组给药。

依托自主创建的抗体和融合蛋白平台，荣昌生物已实现包括泰它西普在内的3种融合蛋白或单抗候选药物的开发。RC28是用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物，RC98是一种PD-L1单克隆抗体，二者均处于临床研究阶段。

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大会名称：2022第七届易贸生物产业大会EBC暨易贸生物产业展览

主办单位：易贸医疗

指导单位：苏州工业园区管理委员会

协办单位：苏州工业园区投资促进委员会

会议时间：2022年4月9-11日

会议地点：苏州国际博览中心

参与群体：覆盖创业者、科学家、临床医生、投资人和供应商等

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