成都医学城药企发威!首个1类新药亮相

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关键词: 药企新药医学亮相
资讯来源:成都医学城
发布时间: 2023-03-17


精彩内容

近日,CDE官网显示,成都百裕制药研发的1类新药BY101298胶囊获得临床试验默示许可,用于治疗恶性实体瘤。米内网数据显示,2021年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药市场规模超过1000亿元。目前成都百裕制药有6个新分类报产品种在审,其中3个暂无首仿(含剂型首仿)获批。



BY101298胶囊是成都百裕制药首款获批临床的1类新药,用于治疗恶性实体瘤。米内网数据 显示,2021年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端抗肿瘤药市场规模超过1000亿元。

据官网数据,成都百裕制药坚持创新驱动战略,在临床急需创新药品开发领域持续投入,近3年研发累计投入近3亿元,已成功研制上市产品25个,获得新药证书2项,目前在研产品50余项。


成都百裕制药已获批产品


来源:米内网中国上市药品(MID)数据库


银杏内酯注射液为成都百裕制药独家中成药,具有活血化瘀、通经活络的功效,为最新版全国医保乙类目录产品,2019年在中国公立医疗机构终端的销售额超过13亿元,之后受疫情等因素影响,销售额有所回落。


成都百裕制药新分类报产情况


来源:米内网中国申报进度(MED)数据库


目前成都百裕制药有6个新分类报产品种在审,其中盐酸西替利嗪注射液、帕拉米韦注射液、富马酸二甲酯肠溶胶囊暂无首仿(含剂型首仿)获批。


富马酸二甲酯是由Biogen研发的一种罕见病药,也是全球第3款获批上市的口服多发性硬化症新药,2019年全球销售额达到44.33亿美元,之后有所回落。


Biogen的产品于2021年4月获批进口,仿制药方面,成都百裕制药进展最快,其产品已率先完成BE试验并以仿制4类提交上市申请,为国内首家。


国内暂无盐酸西替利嗪注射剂型获批,成都百裕制药的产品第2家报产,冲击首仿。米内网数据显示,2021年中国三大终端6大市场(统计范围详见本文末)西替利嗪市场规模超过5亿元。


资料来源:米内网数据库、公司官网等


注:米内网《中国三大终端6大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至3月15日,如有疏漏,欢迎指正!


来源 | 米内网