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大会背景
医保谈判和带量集采政策推行全国，“无限压价”、“看不到市场的增量了”，使不少医药企业遭受了极大的重创。而剖析政策本身，不难发现，国家政策调整旨在鼓励医药行业可持续发展的初衷。如何顺应医保改革，正对集采压力是药企亟需深入思考的话题。随着时间推移，真正有技术壁垒、能满足临床未满足需求的药物在各类谈判中显得游刃有余，普通仿制药转型做高端制剂优势尽显。医药企业都在转型做CDMO的时代背景下，老牌工业城市石家庄也同步面临转型。
本次DDS大会特邀专家坐镇，整合行业资源，为上下游企业提供精准对接、交流合作机会。本次大会共设立外用制剂、MAH与质量合规、中药、改良新药临床与复杂制剂、儿童药等论坛，相聚石家庄，共同促进医药行业蓬勃发展！
会议名称 | 2023 Pharma-DDS创新合作大会（石家庄站）
会议时间 | 2023年5月26日-5月27日
会议地点 | 石家庄·以岭健康城凯旋门大酒店
主办单位 | 药融圈
承办单位 | 享融科技
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经皮给药的创新技术与产业转化
经皮给药制剂的关键质量属性和BE风险评估
透皮吸收制剂的辅料现状和展望
经皮药物递送系统设计的分子药剂学基础
改良型透皮给药制剂的产品开发立项及技术挑战
经皮给药系统中化学促透剂的研究现状及展望
儿童改良型新药研发关键技术及实例解析
儿童药全球License in和立项策略
微针在儿童经皮递药中的应用研究
儿科药物研发中矫味技术的应用和表征
儿童药物审评审批政策的创新思考
创新冻干口崩片在儿童药研发中的优势
中药配方颗粒相关政策法规及监管探讨
中药院内制剂产业化壁垒及对策
中药新药研发变局中的新局及立项考量
古代经典名方中药复方制剂质量标准研究
中药复方制剂创新药注册申报要点及有关案例分析
同名同方药开发热点、难点与案例解析
MAH B证质量体系建立与管理经验分享
MAH制度下上市许可持有人的能力要求与挑战
MAH制度下持有人立项综合考量及关注要点
基于风险评价的药品研制/生产现场检查要点及案例分享
MAH制度下研发和生产过程中的风险控制
已上市药品变更技术研究难点及解决攻略
多产品共线生产风险评估、管理策略及案例分享
分析方法开发的AQbD介绍
分析方法开发的思考
数据完整性本质要求、常见问题及解决方案
技术转移的风险评估
创新冻干口崩片在儿童药研发中的优势
中美改良创新药开发策略
改良型新药临床试验的发展机遇与挑战
改良型新药临床优势的内涵辩析
改良型新药注册与临床试验的政策解读与进展分析
改良型新药的临床定位和开发策略
复杂制剂的临床试验设计与案例分析
改良型透皮制剂立项考虑及临床策略
改良制剂研发策略的思考：如何体现改良制剂临床优势
特殊固体制剂BE临床试验方案设计（长半衰期药物、高变异药物等）
多样化递送系统与改良新药研发
复杂注射剂在局部镇痛改良新药中的应用与研发策略
大会开放若干个展位：
更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商等企业提供多形式的宣传展示：独家赞助、论坛承包、主题宣讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本茶歇赞助宣传等。
商务合作福利、收费标准等详情请咨询主办方。
商务合作咨询：上下滑动可查看更多
▍参会人员
❖ 制药企业董事长、总经理等管理层；
❖ 制药企业研发总监、经理、研究员等研发人员；
❖ 药学研发机构负责人；
❖ 临床试验机构负责人；
❖ MAH B证企业；
❖ 商务BD负责人；
❖ 投资机构相关人员；
❖ 药物安全性评价机构、药物研发咨询机构、医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。
▍注册报名
限时免费（人数限制，先注册先得）
本次报名为预登记报名，报名审核通过后将由药融圈秘书通知您！
参会报名咨询：上下滑动可查看更多
扫码报名（限时免费）
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药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等领域，品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上)，仿制药峰会（600人以上），新药创新者系列峰会（1200人以上），服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
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