最新通告！未接种新冠疫苗或影响出行；强强联合！信达生物与亚盛医药 宣布达成2.45亿美元战略合作丨贝壳日报

双环肽+反义寡核苷酸

两类新分子将如何碰撞出火花？

药明康德：近日，Ionis Pharmaceuticals和Bicycle Therapeutics联合宣布，双方达成合作协议，将利用Bicycle公司独有的双环肽技术，扩展Ionis的配体偶联反义（LICA）药物的递送能力。Bicycle利用其双环肽技术平台已经发现了与转铁蛋白受体（TfR1）高亲和力结合的候选小分子化合物。使用这一化合物构建的反义寡核苷酸药物可以特异性递送到肌肉组织中，包括心肌，并且有潜力穿越血脑屏障，治疗中枢神经系统疾病。

该公司的LICA技术平台通过将不同的小分子偶联在ASO上，可以从多方面改进ASO药物的特征，不但让它们可以通过多种方法给药，而且可以送达到人体的不同器官和组织中。

强强联合！信达生物与亚盛医药

宣布达成2.45亿美元战略合作

生物探索：7月14日，信达生物与亚盛医药共同宣布达成战略合作，合作涉及信达生物与亚盛医药在中国共同进行BCR-ABL抑制剂Olverembatinib（HQP1351）的商业化推广、对CD20单克隆抗体达伯华（利妥昔单抗注射液）、CD47单克隆抗体letaplimab(IBI188)及Bcl-2抑制剂Lisaftoclax（APG-2575）探索联合临床开发、以及对亚盛医药进行股权投资等多领域。

根据合作条款，信达生物与亚盛医药将共同完成HQP1351在中国的开发。HQP1351获批后，双方将在中国市场进行共同商业化推广，并按照50%:50%对来自共同推广部分的利润进行分成。

获FDA突破性疗法认定

这款疫苗有何与众不同？

药明康德 ：2021年7月13日，Affinivax和安斯泰来（Astellas Pharma）公司公布，其联合开发的创新肺炎球菌疫苗ASP3772在2期临床试验中获得积极结果。ASP3772采用Affinivax专有的多抗原呈现系统（MAPS）技术平台，可以同时呈现多糖与蛋白抗原，从而对多种肺炎球菌血清型提供更广泛与强效的免疫保护（B细胞+T细胞）。2期试验结果表明，ASP3772具有良好的耐受性。此外，ASP3772激发针对24种肺炎球菌多糖抗原的抗体反应，对疫苗呈现的2种保守肺炎球菌蛋白抗原也产生了抗体反应。

基于本次2期试验的积极结果，美国FDA已经授予ASP3772突破性疗法认定，用于在50岁及以上成人中，预防其包含的肺炎链球菌血清型引起的肺炎和侵袭性疾病。

最新通告！

未接种新冠疫苗或影响出行

赛柏蓝：昨日晚间，据微信公众号“宁国发布”消息，从7月14日起将在宁国全市范围内，对出入医疗机构、商场超市、农贸市场、宾馆酒店及餐饮单位、车站及公共交通工具、文化娱乐场所、政务大厅等各类公共场所的人员，开展新冠病毒疫苗接种查验（安康码）工作，为了不影响正常工作生活秩序，要求未接种疫苗的广大人民群众，于7月25日前尽快到附近的疫苗接种点完成首针接种，已接种首针的按照预约时间尽快完成全程接种。

最近几天，全国多地发布通知：未接种疫苗将无法进入医院住院部、养老院、学校等场所。

7月13日，休宁县卫健委发出相关通知，从8月1日起将在全县范围内，对出入超市、菜市场、银行、宾馆酒店、电影院、医院、药店、理发店、政务大厅等各类公共场所的人员和乘坐公交车的市民，开展新冠病毒疫苗接种查验（安康码）工作。

红杉中国领投

西湖生物医药再获亿元融资

创鉴汇：2021年7月15日，西湖生物医药科技（杭州）有限公司（Westlake Therapeutics，下称西湖生物医药）获亿元融资，本轮融资由老股东红杉资本中国基金领投，老股东斯道资本、辰德资本及华方资本追加投资。融资款项将主要用于继续推进公司数个红细胞治疗产品的临床验证及上海研发中心的建设及团队招募，丰富并扩展公司已有的产品管线以及多靶标药物发现的战略合作。

新研究确定导致常见妇科病的

特定细菌家族：它能独特地改变宫颈微环境

中国生物技术网：近日，发表在《npj | Biofilms and Microbiomes》上的一项新研究中，来自美国亚利桑那大学领导研究团队确定了一个特定的细菌家族，并揭示其成员如何破坏阴道微环境并导致细菌性阴道病。该研究识别出多种细菌对女性生殖健康的复杂交互作用，为细菌性阴道病的预防和治疗策略开辟了新的思路。

该研究团队在去年开发了一个人3D宫颈上皮细胞模型，表明早期定植菌，如阴道加德纳氏菌（Gardnerella vaginalis） 和普雷沃特菌（Prevotella bivia）在宫颈阴道上皮建立生物膜支架，并表现出低促炎特性。该模型提出，随着生物膜成熟，乳酸菌丰度降低，次级定植菌与生物膜相关联，从而导致炎症。随着乳酸菌的耗竭，与细菌性阴道病相关的细菌产生多胺，导致pH值升高。

上海药物所徐华强课题组揭示

抗偏头痛药物的选择性作用机制

上海药物所：近日，中国科学院上海药物研究所徐华强课题组利用冷冻电镜技术，首次解析了5-HT1F受体结合G蛋白以及抗偏头痛药物拉米替坦的复合物结构，揭示了拉米替坦选择性结合5-HT1F受体的结构基础。

5-HT1F属于5-HT1亚家族成员，但在同源性和配体激活效应上与该亚家族的其它亚型差别相对较大，这也使得5-HT1F成为具有潜力的选择性抗偏头痛靶点。

研究团队经过纯化、冷冻制样和数据处理等条件摸索，突破了5-HT1F受体-G蛋白复合物表达量低、复合物组装不稳定的技术瓶颈，最终获得高质量的复合物结构。

5-HT1F受体的胞外区附近结构相对其他5-HT亚型受体具有显著的构象变化，这也是药物拉米替坦能够高选择性结合5-HT1F受体的结构基础。