药谷要闻 | 这两家张江生命健康企业获得大额融资

2月23日，由前艾伯维肿瘤研发资深科学家王结义博士于2016年创立的礼进生物，宣布完成C轮融资。本轮融资由IDG资本领投，上海自贸区基金、苏州隆门创投、成为创伴等机构跟投，华兴资本担任独家财务顾问。此前，礼进生物得到了晨兴创投、通和毓承、高特佳等世界领先创新基金的支持。

礼进生物创立近5年来，发展迅速。目前已建立具有完整的肿瘤免疫靶点发现、抗体设计开发、临床开发、生物制剂工艺开发和生产等各环节的完整团队。针对肿瘤免疫激动剂领域业界10多年的开发困局，礼进生物凭借团队对肿瘤免疫和抗体工程的深厚经验和创新理念，创造性的打造了世界领先的xLinkAb（交联抗体）技术平台，使其开发的肿瘤免疫激动剂能够有选择性地激活肿瘤微环境特定受体，减少正常组织免疫副反应。依托于xLinkAb（交联抗体）等自主开发的技术平台，礼进生物布局了一系列具有突破性和高度差异化的产品管线。

目前，礼进生物已成功推进3款自主研发的肿瘤免疫创新单抗产品进入临床阶段。包括：CD137（4-1BB）激动性抗体LVGN6051、针对CD40靶点的激动性抗体LVGN7409、PD-1人源化单克隆抗体SSI-361。

其中，CD137（4-1BB）激动性抗体LVGN6051与已进入临床的第一代CD137激动性抗体不同，LVGN6051有选择性地在肿瘤微环境中局部激活CD137，减少正常组织免疫副反应，验证了xLinkAb（交联抗体）技术平台。据悉，LVGN6051已在I期临床中显示了优异的安全性数据和早期疗效数据，具有First-in-class和Best-in-class潜质。去年，礼进生物还得到了肿瘤免疫领域全球顶尖的跨国药企默沙东的认可，达成研究合作，共同评估LVGN6051和可瑞达®的联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学及初步疗效。

针对CD40靶点的激动性抗体LVGN7409也在美国积极开展临床I期试验。礼进生物抗PD-1人源化单克隆抗体SSI-361已授权安科生物开发中国市场，并且和兴盟生物合作推进美国临床联合用药开发，提前实现产品商业价值，显示了团队长远战略布局、敏锐的商业思维和极强的商业合作能力。此外，礼进生物还有多款创新的双抗及单抗项目正在IND申报准备阶段，产品管线储备丰富。

冷冻消融微创治平台企业康沣生物

为肿瘤治疗带来新的突破

2月22日，冷冻消融微创治疗平台型企业康沣生物科技（上海）有限公司宣布完成数亿元人民币B轮融资。本轮融资由高瓴创投领投，FutureX天际资本、宁波通商创投、青岛国信、深圳富镕以及现有股东比邻星创投跟投。本轮融资资金将用于推进公司现有冷冻消融、经自然腔道治疗产品的临床注册、新产品研发及团队扩建。

康沣生物成立于2013年，是一家专注于冷冻消融微创介入治疗技术在心血管领域应用的企业。公司拥有领先的液氮消融技术平台，围绕血管介入及经自然腔道两大治疗领域，精心布局心血管、呼吸、泌尿、消化介入等千亿级黄金赛道，产品管线覆盖房颤、高血压、肺动脉高压、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、良恶性气道狭窄、膀胱癌、食管癌、胃癌以及胃食管反流、内镜闭合等适应症，拥有10余项国内外首创产品，并持续布局其他多专科创新适应症。其中，房颤、高血压、膀胱早癌冷冻消融产品获国家创新医疗器械特别审批。2020年底，康沣生物与宁波胜杰康生物科技有限公司完成战略整合，2018年初公司曾获得元生创投的数千万A轮投资，比邻星领投的数千万A+轮融资。

在心血管领域，冷冻消融技术相对于传统的射频消融，具有手术更安全、病人耐受度好、适用症广、并发症少、不易形成血栓等诸多优势，且手术时间显著缩短、学习曲线短。

截至目前，房颤、膀胱早癌冷冻消融治疗均已完成注册临床入组；哮喘、胃癌冷冻消融治疗已进入临床试验；多个冷冻创新适应症已获伦理批件即将进入注册临床阶段；此外，公司围绕经自然腔道的创新器械已有部分获批三类注册证在售。根据临床注册进度，公司的房颤冷冻消融产品有望为国产首家获批，其余冷冻消融产品均为国际/国内首创产品，居于领先地位。

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