兴泉医药诚聘医疗器械研发、生产、技术、管理、财务等12个岗位！

1、参与制定公司发展战略及项目计划，对研发项目的执行开展进行有效的监督和把控，实时优化开发方案，确保项目的按时完成；

2、独立领导并承担有源类医疗器械项目任务，负责研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收；领导项目实验技术路线的方案设计和优化；

3、负责部门的日常管理工作，建立规范、高效的管理体系及工作流程；

4、组织研究行业最新技术发展方向，为公司决策提供建议；

7、负责专利及技术项目的实施；

8、建设和发展优秀的研发团队，不断提高技术技能和开发效率，打造一支高效的技术团队；

10、完成公司领导交办的其它事宜。

1、理工科相关专业，有生物医学工程、精密机械及仪器、检测技术、机械电子、电气自动化、计算机软件、应用物理等专业背景；具有3年以上有源类医疗器械研究开发管理经验优先考虑；

2、熟悉研发所有流程，对医疗器械的研发有比较深的了解；

3、熟悉医疗器械的相关法律法规及质量体系；

5、具有系统完成有源医疗器械产品的研发和注册的成功经历；

4、具有一定的领导能力、组织协调能力、沟通和决断能力；

5、能独立撰写所有研发文件。

1、年薪20-30万，有能力薪资面议；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶。

1、负责按照设计开发流程，有序开展项目的设计开发工作；

2、组织产品开发的技术调研、临床性能研究、各类试验方案的制定；

3、负责组织完成各阶段的测试、验证、确认等工作；

4、负责组织项目各环节的进度评审、变更评审工作，并做好记录；

5、及时输出产品DHF DMR相关文件，确保研发项目过程的合规性；

6、协助临床试验和产品注册等相关资料的准备；

7、完成上级交办的工作任务。

1、本科以上学历，熟悉医疗器械设计开发流程、风险管理、项目管理流程等；

2、具有完整二类三类医疗器械项目开发管理经验，并熟悉开发过程的法律法规要求；

3、具备良好的沟通能力和团队协作能力，可以与上级或各部门同事进行高效沟通。

1、年薪制，具体薪资面议；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶。

1、全面负责质量管理体系的运行与完善，确保管理体系的有效运行，符合相关法规要求；

2、与各部门配合推进项目，实现公司总体目标；

3、根据质量体系要求，负责本部门各项制度的修订、实施及完善；

4、制定本部门的工作计划并负责监督实施及检验员工作的安排、培训及考核；

5、 审核DHF文件确保符合设计控制程序、审核并指导QC抽样计划；

6、检测仪器设备的检定、校准，仪器的有效性；

7、负责制定各项日常验证及监测，并组织实施、对不合格品进行控制，产品放行的批准；

8、完成公司及上级安排的其它工作任务。

1、 拥有从产品研发阶段到注册体系考核的设计开发全周期经验；

2、 熟悉国家医疗器械相关法律法规和国际ISO13485管理体系；

3、 有内审证和相关的质量体系证书；

4、 有良好的组织协调沟通和跨部门协作能力。

1、薪资构成：年薪20-30万，有多年工作经验、能力者薪资面议；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶。

1、依照医疗器械设计开发程序，负责三类医疗器械可吸收高分子材料/生物医用材料的研发；

2、负责技术调研，制订实验方案，开展研发项目的生物学评价、动物实验及其他研发任务；

3、实施设计和开发转换，输出工艺规程、原辅料标准、生产及质量SOP；跟踪小试、中试、放大生产等实验工作；

4、研发资料的整理，参与产品注册工作；

5、负责专利的撰写等；

6、领导安排的其他事务。

1、具有生物材料、生物医学工程、高分子材料等相关专业，本科以上学历；

2、熟悉高分子材料的性能，具备无菌医疗器械等三类医疗器械研发经历，有材料的生物相容性、动物实验经历优先；

3、有较强的研发创新精神，较强的实验设计分析能力及实验动手能力，一定的统计分析能力，实验报告撰写能力；

4、熟悉ISO 13485，了解医疗器械质量体系者优先；

5、无医疗器械研发经验，如研发能力突出亦可破格录取。

1、参考月薪：10000-20000元/月，享受五险，能力强者薪资面议；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶；

4、提供良好晋升通道和学习教育平台。

1、配合经理或能独立完成医疗器械产品注册申报工作，包括注册资料收集、编写、整理、申报、归档、跟进等，解决产品注册过程中的各项问题，保障注册工作各环节顺利进行；

2、医用材料生产监管备案事项工作，包括生产负责人、质量负责人、质量受权人等备案事项；

3、按照相关法律法规及标准要求，起草产品技术要求；与检测中心保持联系，跟进产品注册检验；

4、配合上级领导完成公司其它申请文件的整理与修改；

5、负责公司相关资质项目申报等工作。

1、生物、医学、药学等相关专业为佳；

2、一年以上医疗器械或食品、药品、医药耗材产品注册申报工作经验；

3、熟悉国家医疗器械注册相关法律、法规，或经过专业培训，能清楚产品注册流程；

4、能熟练运用电脑软件；

5、责任感强，具有良好的专业沟通能力。

1、参考月薪:6000-8000元/月，享受五险，有多年工作经验、能力者薪资面议；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶；

4、提供良好晋升通道和学习教育平台。

1、监督并检测材料并能按时完成任务；
2、负责实验记录的填写、汇总，编制已检样品的检测报告；
3、负责在检样品的保管与标识，对指定区域的检测设备进行日常巡查、点检和保养维护；
4、熟悉各种检测操作技术及检测设备，并对检测数据的直实性负责；
5、参与新产品研发、适配工作；
6、配合上级领导完成实验室各方面工作任务。

1、生物、医药、食品、高分子材料、化学、仪器分析、检验等相关专业；
2、责任心强，工作认真负责，较强的沟通和协调能力，有敏锐的辨别能力及专业分析能力；
3、有2年以上品检、化验等相关工作经验；
4、对ISO13485较了解，熟悉医疗器械注册生产法规可优先考虑。

1、薪资构成：7000-8000元/月，享受五险，有多年工作经验、能力者薪资面议；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶；

4、提供良好晋升通道和学习教育平台。

1、在部门负责人的领导下及时对材料进行检测并按时完成；

2、负责实验记录的填写、汇总，编制已检样品的检测报告；

3、负责在检样品的保管与标识，对指定区域的检测设备进行日常巡查、点检和保养维护；

4、熟悉各种检测操作技术及检测设备，并对检测数据的直实性负责；

5、参与新产品研发、适配工作；

6、完成公司交办的其它工作。

1、生物、医药、食品、高分子材料、化学、仪器分析、检验等相关专业；

2、责任心强，工作认真负责，耐心细致，有敏锐的辨别能力及专业分析能力；

3、有一年以上品检、化验等相关工作经验；

4、对ISO13485较了解，熟悉医疗器械注册生产法规可优先考虑。

1、参考月薪：5000-7000元/月，享受五险，有多年工作经验、能力者薪资面议；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶；

4、提供良好晋升通道和学习教育平台。

1、负责记账，结账、报账工作，做到账款“五相符”；

2、 负责原始凭证审核、编制好记账凭证，及时登记各类账簿；

3、成本的核算与分析；

4、专利申请相关事项的跟踪（专利申请由第三方办理）；

5、学习了解最新财务政策及相关法规，向公司领导提供财务管理方面的建议。

1、 财务、会计、金融等相关专业，大专及以上学历，3年以上生产型企业会计经验，熟悉成本核算、一般纳税人申报，熟悉全盘帐务处理；

2、具有良好职业道德，工作认真细致、责任心强；

3、较强的保密意识、风险防范意识；

4、性格开朗、心态积极向上；

5、较强的沟通能力和服务意识；

6、学习能力强，有上进心；

7、拥有较强的团队协作精神。

1、参考月薪：6000-8000元/月，享受五险和年终奖；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶。

1、负责来料检验、过程检验、成品检验与发货检验；
2、负责质量记录的填写，并对质量记录进行整理、核对、归档。
3、能独立对产品异常进行判定并利用QC手法分析原因，提出初步的处理意见，按程序规定执行，确保生产成品的质量；
4、负责生产过程品质管控；
5、对不合格品标识、隔离上报处置及合格品标识入库。
6、负责质量检验数据统计分析，提供改进意见。
7、协助质量管理体系工作的推进。

1、高中以上学历，有电气、设备、医疗器械质量经验为佳或全过程检验工作经验为佳；可考虑优秀的大中专应届生。

2．熟练使用办公软件及检验仪器、工具。 

3、年龄20-45岁，身体健康，无传染病史。

1、参考月薪：5000-8000元/月，享受五险和年终奖；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶；

4、提供良好晋升通道和学习教育平台。

1、根据各项规程及生产操作SOP，进行产品生产准备及组装工作；

2、根据生产车间的各项安全、消防等管理规定，确保安全和清洁生产；

3、负责生产车间的设施、设备、工具的维护保养工作；

4、及时、认真准确的填写各种记录。

1、机械、电子、电气等相关专业为佳，20-35岁；

2、熟悉机械类零部件、电子电气类零部件的组装和调试；

3、具有良好的团队合作精神，工作积极主动。

1、参考月薪：5000-8000元/月，享受五险和年终奖；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶；

4、提供良好晋升通道和学习教育平台。

1、公司无源医疗器械产品生产工艺改进、生产及相关配套工作；

2、编写生产部质量管理体系文件，含3级和4级文件；

3、依照质量体系要求参与公司内审、体系核查等工作；

4、上级安排的其他工作。

1、学历、专业、同类工作经验要求

大专及以上学历，生物医药、医疗器械、化学、材料学等相关专业。

2、工作技能要求（电脑、语言、管理能力、职业资格要求等）

具备洁净车间工作经验，较强的动手能力，能够独立完成实验及生产项目；

具备较强的书面表达及材料撰写能力，熟悉Office办公软件，能编写相关记录表单和填写生产记录及配套记录。

3、身体素质要求（性别、年龄、身高、视力及身体健康状况）

具备良好的精神风貌、自信乐观、有责任心、吃苦耐劳。

1、参考月薪：5000-8000元/月，享受五险和年终奖；

2、上班时间：8:20-17:30，月休8天，法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶；

4、提供良好晋升通道和学习教育平台。

负责产品的组装，主要为电子元器件、注塑件、线材、管材等；协助仓库进料、出库工作。

男，有电子装配经验，曾从事过电路板测试维修为佳。

1、参考月薪：5000-6500元/月，享受五险和年终奖；

2、上班时间：8:30-17:30，月休8天，视生产情况而定，享受国家法定节假日；

3、不定时组织团建+员工生日会+节假日福利+零食下午茶；

4、提供良好晋升通道和学习教育平台。