▎药明康德内容团队报道

4月7日，和铂医药宣布与阿斯利康（AstraZeneca）就CLDN18.2xCD3双特异性抗体HBM7022的开发与商业化达成全球对外授权协议。根据协议，阿斯利康将获得HBM7022的研究、开发、注册、生产和商业化的全球独家许可，并负责该药临床前的进一步开发及商业化相关的所有费用；和铂医药将获得2500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。

HBM7022是和铂医药基于其免疫细胞衔接器平台HBICE开发的一款新型双抗药物，目前处于临床前阶段。基于该平台开发的HBICE分子，可以同时识别肿瘤细胞上的特异性肿瘤相关抗原和免疫细胞（如T细胞、NK细胞）上的共刺激分子，并将免疫细胞和肿瘤细胞拉近在一起，从而高效且有选择性地激活肿瘤微环境中的免疫细胞，并防止了外周免疫细胞的非特异性活化。

据和铂医药新闻稿介绍，HBM7022可靶向肿瘤相关抗原CLDN18.2和CD3，通过结合肿瘤细胞及T细胞，强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。该双抗采用二价高亲和力抗CLDN18.2和单价低亲和力抗CD3的结构，在保证高杀伤活性的同时，降低了产生细胞因子风暴的风险。

研究显示，在50%-80%的胃癌患者和60%的胰腺癌患者的肿瘤细胞中发现CLDN18.2呈高表达，这使CLDN18.2成为消化道肿瘤靶向治疗的理想靶点。临床前研究表明，HBM7022不但对CLDN18.2阳性胃癌有较好的效用，还对胰腺癌和CLDN18.2突变的胃癌有很好的效用。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示，HBM7022是和铂医药免疫细胞衔接器平台HBICE的又一具有代表性的创新成果。和铂医药很高兴与阿斯利康达成此次协议，在抗肿瘤领域，阿斯利康拥有丰富的研发管线和极具竞争力的产品组合，相信会全力发掘HBM7022的价值。

阿斯利康高级副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbrait博士表示：“很高兴与和铂医药达成新一代双特异抗体HBM7022的协议。通过临床前资料，我们发现HBM7022在包括胃癌和胰腺癌在内的实体瘤中表现出强大的潜在功效，有望满足巨大的未被满足的医疗需求。”

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