Iterion Therapeutics完成1700万美元融资，加速Tegavivint开发

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关键词：融资

资讯来源：医药合作投融资联盟

发布时间： 2021-03-10

2021年2月16日，休斯敦， Iterion Therapeutics是一家由风险投资支持的临床阶段生物技术公司，致力于开发新型癌症疗法，宣布已通过B轮融资筹集了170 0万美元，由Lumira Ventures牵头的融资，现有投资者包括SantéVentures，以及新投资者Venture Investors，GPG Ventures和Viva BioInnovator参与。

Iterion计划利用此次融资的收益来推动其主要临床候选药物Tegavivint（大中华区权益被冠科美博引进）的研发，Tegavivint是一种新型，有效且选择性的核β-catenin抑制剂。Tegavivint目前正在1/2a期临床试验中研究类胶质瘤患者，这种瘤是罕见的，非转移性肉瘤，过度表达核β-连环蛋白。Iterion已获得Tegavivint的孤儿药指定，用于治疗类胶质瘤，该疾病尚无FDA批准的疗法。

除了类胶质瘤，Iterion还准备在2021年启动临床计划，以研究Tegavivint在急性髓细胞性白血病（AML），非小细胞肺癌（NSCLC）和儿科癌症（包括肉瘤，淋巴瘤和其他实体瘤）中的应用。这些癌症通常以核β-连环蛋白过度表达为特征，为Tegavivint提供潜在的高价值靶标扩展。

Lumira Ventures董事总经理Benjamin Rovinski博士说 ：“我们预见到Tegavivint具有令人难以置信的潜在治疗益处，并很高兴支持Iterion团队探索这种潜在突破性疗法的多种临床开发机会。“ 2021年有望成为Iterion的关键一年，因为该公司预计将启动AML，NSCLC和儿科癌症的临床试验，所有这些迹象都表明核β-catenin信号在其中起作用。通过追求新的作用机制，我们相信Tegavivint有可能克服以前针对这种途径的药物所面临的挑战。”

β-catenin核是与多种癌症相关的高度研究的肿瘤靶标。Tegavivint在核β-catenin抑制剂中是独特的，因为它与TBL1（Transducin Beta-like Protein One）结合，后者是Wnt信号通路中的新型下游靶标。这样，Tegavivint可以沉默Wnt途径基因表达而不会影响细胞膜中其他必要的Wnt/β-catenin功能，从而避免了该途径中其他药物常见的毒性问题。

Iterion首席执行官Rahul Aras博士说 ：“我们很高兴拥有Lumira Ventures，SantéVentures等投资者的信任，感谢Tegavivint治疗多种癌症的潜力。” “核β-连环蛋白历来被认为是'不可治疗'的肿瘤学靶标，以前的抑制剂已被毒性问题困扰，极大地限制了其治疗用途。研究表明，通过靶向TBL1（一种新型的下游靶标）可以消除这些毒性问题。β-catenin的致癌活性必不可少的Wnt信号通路。这正是Tegavivint的作用机制，也是我们认为该技术具有如此重大前景的原因。”

Aras博士继续说道 ：“有了B轮融资，Iterion有潜力通过完成正在进行的去胶样肿瘤研究并在2021年启动临床试验来研究Tegavivint在AML，NSCLC和某些儿科癌症中的应用，从而显着扩大我们的临床覆盖范围。”

关于Iterion Therapeutics

Iterion Therapeutics是一家风险投资支持的临床阶段生物技术公司，致力于开发新型的癌症疗法。该公司的主要产品Tegavivint是有效的和选择性的核β-catenin抑制剂，β-catenin是一种历史悠久的“不可药物”的肿瘤学靶标，与细胞增殖，分化，免疫逃逸和干细胞更新有关。研究表明，在广泛的临床前模型中有效的抗肿瘤活性表明，Tegavivint具有在多种癌症类型中临床应用的潜力。Tegavivint目前是正在进行的类胶质瘤患者的1/2a期临床试验的对象。Iterion还在其他一些已经证明核β-连环蛋白信号起作用的癌症中寻求临床项目，包括急性髓细胞性白血病（AML），非小细胞肺癌（NSCLC）和儿科癌症，包括肉瘤，淋巴瘤和其他实体瘤。Iterion获得了德克萨斯州癌症预防和研究所（CPRIT）高达1590万美元的产品开发奖。