
2021年3月22日,马萨诸塞州剑桥市,临床阶段肿瘤学公司Aura Biosciences正在开发一种用于多种肿瘤学适应症的新型病毒样药物偶联物(VDC)治疗方法,宣布完成超额认购的8000万美元融资。该轮融资由Matrix Capital Management和Surveyor Capital牵头,新的投资者参与其中,包括Rock Springs Capital,Adage Capital Management LP和Velosity Capital。现有投资者Medicxi,Advent Life Sciences,Lundbeckfonden Ventures,Arix Bioscience,Chiesi Ventures,Ysios Capital和Columbus Venture Partners也参与了这一轮。


Aura打算利用此次融资的收益来推进其VDC技术平台的临床开发,包括AU-011的关键3期计划,公司在脉络膜黑色素瘤一线治疗方面的主要开发候选产品以及正在进行的研究。眼科肿瘤学方面的其他计划,以及将VDC技术扩展到膀胱癌(这是第一种非眼科实体瘤适应症)。

“ Aura凭借我们新颖的VDC技术平台,正在开创针对威胁生命的癌症的新型靶向疗法的开发。来自杰出投资者财团的资金使我们能够将AU-011推进到第一线关键的3期计划中脉络膜黑色素瘤的治疗,一种未经批准的罕见,威胁生命和视觉的癌症,也没有药物的批准,还使我们能够继续在其他眼部肿瘤适应症和诸如膀胱的实体瘤中扩大VDC技术的应用范围急需更好地针对性治疗以早期治疗并减少转移发生率的急需治疗的癌症。” Aura首席执行官Elisabet de los Pinos博士说。
在此次融资中,Matrix Capital Management高级董事总经理Karan Takhar将加入Aura董事会。
Takhar先生说
:“ Matrix相信Aura的VDC技术具有长期潜力,可以进一步巩固该公司在眼肿瘤学及其他类型癌症领域的领导者地位,需要更好的治疗选择。我们期待支持Aura的VDC技术。领导团队通过AU-011关键计划的启动,进入下一阶段的管道增长和过渡到后期开发。”
关于AU-011(belzupacap sarotalocan)

AU-011是针对脉络膜黑色素瘤的一线治疗而开发的一流的病毒样药物偶联物(VDC)治疗。VDC的病毒样成分选择性结合独特的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG),该蛋白在脉络膜黑色素瘤细胞(和其他肿瘤)的肿瘤细胞表面修饰和过表达,并提供有效的细胞毒性药物,该药物会被红外光激活。用眼科激光激活后,该细胞毒性药物会迅速特异性地破坏恶性黑色素瘤细胞的细胞膜,并具有促免疫原性的细胞死亡作用,据信这种死亡会激活免疫系统,从而产生长期的抗肿瘤免疫力。VDC结合肿瘤的独特特异性可以保留关键的眼部结构,从而可以保留患者的视力并减少放射治疗的其他长期并发症。早期治疗干预和免疫系统激活的可能性可能导致这种威胁生命的疾病患者的转移率降低。AU-011可以使用眼科医生办公室中常见的设备进行递送,并且不需要进行外科手术,从而为患者和医生提供了一种潜在的侵入性较小,更方便的治疗方法。用于治疗脉络膜黑色素瘤的AU-011已被FDA授予孤儿药和快速通道称号,目前处于2期临床开发中。
关于Aura Biosciences
Aura Biosciences,Inc.是一家临床肿瘤学公司,开发基于病毒样药物偶联物(VDC)的新型技术平台,以选择性地靶向和破坏癌细胞,同时激活免疫系统以产生持久的抗肿瘤免疫力。VDC技术平台基于美国国立癌症研究所(NCI)癌症研究中心的NIH杰出研究员John Schiller博士的开创性发现。该公司的目标是在多种癌症适应症中开发该技术,最初的重点是眼肿瘤学,这是一组未经药物批准的罕见疾病。Aura的主要候选产品belzupacap sarotalocan(AU-011)目前处于2期开发中,用于脉络膜黑色素瘤的一线治疗,这是一种视觉和威胁生命的眼癌形式,标准的放射治疗会给患者带来严重的视力丧失和重症合并症。Aura已在1b/2期试验中证明了AU-011的疗效和安全性,包括很高的肿瘤控制率和视力保存率。Aura技术的未来管道应用包括其他眼部肿瘤适应症(如脉络膜转移瘤)和实体肿瘤适应症(如非肌肉浸润性膀胱癌)。