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医疗器械媒体报道先锋
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来源:众成医械
6月4日,国家药监局器审中心发布了关于公开征求《人工智能医疗器械注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知。
通知显示,《指导原则》适用于人工智能医疗器械(含体外诊断医疗器械)的注册申报,包括第二类、第三类人工智能独立软件和含有人工智能软件组件的医疗器械,也可用作人工智能医疗器械体系核查的参考。意见征求截止至7月16日。
“AI+”产业赋能,药监局全力护航
对于“征求意见稿”的发布,有业内人士表示:“期盼已久”!5G以及AI等技术的迭代更新,“AI+”让医疗器械产业迈入智慧医疗时代,赋予产业发展更多新的契机。
人工智能和医用软件作为医疗器械前沿领域的研究,近年来收到国家药监局的重视。

2020年,随着首张“AI影像辅助诊断软件”、“眼科AI辅助诊断软件”等多款AI辅助诊断软件的相继发布,业界掀起了医用软件的讨论浪潮,医用软件也成为众多互联网巨头尝试进入的医疗器械领域。
今年3月,国家药监局发布《关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》,《意见》中提到“加快推进医用机器人、人工智能、有源植入物、医用软件、5G+工业互联网、多技术融合等医疗器械新兴领域共性技术研究和标准制定工作”。
医用软件相关国家政策
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