加科思KRAS G12C抑制剂获批临床，针对晚期非小细胞肺癌

 收藏

关键词：临床获批

资讯来源：药事纵横

发布时间： 2021-10-26

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）。因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。

近日，加科思药业的KRAS G12C抑制剂JAB-21822新药临床试验申请获批，将开展针对晚期非小细胞肺癌的临床试验。

该项目的首次临床许可获批于2021年5月27日，用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。

AB-21822是加科思自主研发的小分子抗肿瘤药。是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最佳项目。从临床前内部头对头的研究来看，这一项目和同类相比，具有更强的口服生物利用度和系统药物暴露，拥有更好的药代动力学特征和耐受性。

KRAS是科学界定义的第一个人类致癌基因，也是人类癌症突变频率最高的致癌基因，但由于表面光滑，很难与小分子抗肿瘤药结合，被广泛认为”难成药靶点“。KRAS突变普遍存在于结直肠癌（40%），非小细胞肺癌（25%），并且也存在于子宫癌、甲状腺癌等疾病中。

据公开资料，加科思目前有4款产品已进入临床阶段，另有7款IND待启动阶段候选药物。

加科思临床阶段项目

图片来源：企业官网

↓↓药融圈近期热门活动推荐↓↓

▲10月29-30日杭州 · 靶点江湖新药峰会 · 限时免费报名中

▲11月25-26日上海 ·生物医药创新者峰会 ·限时免费报名中

各位朋友好，觉得本文对您有帮助，请随手点一下下方的在看，以便让你的朋友也能看到哦。