国际国内专家云集，共同解析多肽药物研发创新技术！

主要从事多肽化学、蛋白质化学和化学生物学等方面的研究，目前的研究兴趣集中于免疫治疗相关化学生物学（疫苗、抗体、免疫刺激剂等）、退行性疾病发病机制及抑制剂设计、翻译后修饰蛋白的合成等研究。近年来作为通讯联系人在PNAS, J. Am. Chem. Soc., Angew Chem. Int. Ed., Chem. Sci., Chem. Rev..等国内外著名学术刊物上发表研究论文一百余篇。任J. Org. Chem.等刊物副主编，ACS Chem. Bio.等刊物编委，兼任中国生化制药工业协会多肽分会理事长。

主要从事药用前景有毒动物多肽毒素的结构与功能研究以及药物研发。先后主持了国家双创示范基地项目、国家科技重大专项“重大新药创制”课题、国家“863”计划子课题、国家自然科学基金（6项）、湖南省杰出青年基金等课题十余项。在Nat Commun、Theranostics、Brit J Pharmacol等期刊发表SCI论文80余篇，申请国家发明专利10余项，授权国家发明专利4项和国际发明专利3项。获湖南省自然科学一等奖1项、湖南省青年科技奖1 项、中国毒理学会优秀青年科技奖1项。

历任Tibotec Inc.科学家；Trimeris Inc.研究调查员、高级科学家；Sequoia Pharmaceuticals Inc.首席研究调查员、化学部负责人，参与和领导了包括T-20（Fuseon）和Darunavir、艾可宁在内的多个抗艾滋病新药的成功开发上市。在国内外知名杂质上发表论文48篇，PCT专利5项。省双创人才，J. Med. Chem.; JACS, JOC, Organic Letters BMC, BMCL 等国际一流杂志常邀评委，科技部、卫计委重大专家评委。中国药科大学产业教授。

长期致力于智能纳米药物用于肿瘤微环境感应和调控的研究，在肿瘤血管、基质和免疫调控的智能纳米药物方面开展了系统性的研究工作。在Nature Biotechnology, Nature Biomedical Engineering, Nature Protocols, Nature Materials, Nature Reviews Materials, Science Translational Medicine等发表SCI论文200篇，研究成果被Nature Biotechnology, Nature Materials, Science Translational Medicine等进行了亮点报道。

科技部纳米研究国家重大科学研究计划项目首席科学家，主持自然科学基金重点项目、重大国际合作项目等。其参与研制的用于肿瘤治疗的智能型DNA纳米机器，入选2018年中国十大科技进展。

有在美国Covance Inc.生物分析部的多年从业经验。主持和带领团队完成过500多个药代动力学和生物等效性研究项目。现已发表相关SCI收录论文50多篇。

为中国药学会医药生物分析专委会副主任委员，中国医药生物技术协会药物分析技术分会常务委员，中国药理学会药物代谢专业委员会委员。为药学学报编委，Biomedical Chromatography编委。为国家科学技术奖励评审、国家卫计委“重大新药创制”科技重大专项评审和国家自然科学基金评审专家。

微球制剂领域资深专家，国内第一个长效微球注射剂上市产品（注射用醋酸亮丙瑞林微球）的技术负责人。曾任美国Gensia制药公司研发部资深研究员、美国FPX生物制药公司合伙人、广西南宁迪智药业有限公司首席执行官。徐先生亦是广东省“珠江人才计划”引进创新创业团队带头人，珠海市引进创新创业团队带头人。

2014年任北京大学化学与分子工程学院课题组长（PI）、研究员；2020年晋升长聘副教授。受邀担任ACS期刊Biomacromolecules副主编 (2020-)， ACS Polymers Au 首届顾问编委 （2021-）。曾获国家优青 (2017，结题优秀)、中国化学会青年化学奖 (2017) 及高分子青年学者奖 (2019)、ACS PMSE Young Investigator (2020) 、日本高分子学会International Leading Young Scientists (2020) 等荣誉；2020年晋升中国化学会高级会员。

自1993年起，在Novartis和Digene公司及后来在中美两地的创业生涯中，一直从事分子医学研究和靶向药物研发创制。在作为联合创始人创立Intradigm公司并成功出售之后，创立了圣诺制药（2007），并带领团队在美、中陆续集融资超过1.7亿美元，在应用核酸干扰药物治疗肿瘤领域处于国际领先。曾获美国国家健康研究院和马里兰州政府的多项研发资金支持，并在中国主导了多项包括国家“十一五”、“十二五”国家重大新药创制专项等国家、省、市和地方的科研基金项目。

早年毕业于广州中山大学并取得博士学位后赴美在马里兰大学和乔治城大学从事博士后研究。是美国华人生物医药科技协会（CBA-USA）共同创始人和第二任会长，首任广州市生物产业联盟（GZ-BIO）秘书长。

吴卫平，四川省药监局药品安全专家委员会委员，成都四平软件有限公司董事长, 电子科技大学教授（博导）。在企业管理和医药健康领域推出了基于云、人工智能和移动物联的国产自主信息化解决方案， 在计算机视觉、自然语言处理、系统安全等研究领域辅导了30名博硕生，发表了50多篇论文、80多项专利、100多项软件著作产权。

1979年考入华中科技大学，1984年留学德国，获亚琛工大博士。曾在德国国家马普研究所工作4年，在国外世界500强企业MAN和SAP（全球最大企业管理软件公司）工作18年, 2009年回国创业。

湖南省芙蓉青年学者与湖湘青年英才计划入选者；先后主持并承担了多肽药物研究领域的国家重点研发计划子课题、国家自然科学基金与湖南省优秀青年科学基金等，联合在SCI一区Top期刊Drug Resistance Updates、Bioresource Technology等发表论文成果30余篇，申请国内外发明专利20余项，授权8项，牵头获得湖南省科技进步三等奖，带领生物化工团队获评第五届中国创新创业大赛优秀团队。曾参评国家重点研发计划项目、国家自然科学基金与江西省“双千计划”项目等。

曾任浙江海正药业高级副总裁，以及任职于扬子江药业集团、恒瑞医药（美国）、美国宝洁制药、雅培制药等中、美大型制药公司。具有>35年多肽合成和研究，>25年的药企多肽药物研发、多肽原料药生产、药政注册、质量管理/GMP的经验，熟悉NMPA和美国FDA创新药（IND）、仿制药（ANDA）注册申报程序和中、美（FDA）、欧盟（EMA）、世卫组织（WHO）药品生产质量管理（GMP）法规。领导完成多个药企中、美IND/ANDA成功注册、审批和多次通过NMPA、FDA、EMA、WHO现场GMP检查。曾任国家药监局药审中心（CDE）GMP指南起草专家小组成员（2013），沈阳药科大学亦弘商学院《药品国际注册硕士课程》专家教授（2015 ），美国药学科学家协会（AAPS）仿制药专题小组指导委员会成员（2015 - 2018）。

有着近30年多肽GMP生产管理经历。先后在美国雅培任职（Abbott Labs，14年），在美国多肽公司（APC，7年）任GMP 生产副总和美国希施生物科技有限公司（CS Bio，1.5年）任GMP 生产副总；2015年4 月到2018 年8 月三年期间，在海南双成药业（HNSP），任多肽GMP副总。先后组织过多个多肽药物的开发和GMP生产，在多肽药物研发和生产领域有丰富的经验。

复旦大学基础医学院药理学研究员，博士生导师，国家杰青（2021）。2010年毕业于复旦大学，获得药剂学博士学位。2010年至2015年先后于美国马里兰大学医学院和哈佛医学院波士顿儿童医院/麻省理工学院进行博士后研究。2015年底回国，作为独立课题组长于复旦大学基础医学院药理学系承担教学和科研工作。主要研究方向为脂质纳米药物设计与递送过程研究，相关成果在Nature Communications、Advanced Drug Delivery Reviews和Journal of Controlled Release等期刊发表90余篇。近年来获得的主要科研奖励包括：2012年全国优秀博士学位论文奖、2013美国药学会博士后奖、2014年中国药学会科学技术二等奖、2016年教育部和上海市自然科学奖二等奖等。